ACTI

 

 



 

ACTI 5, Solution buvable

Présentation : Boîte de 30
Distributeur ou fabriquant : COOPER PHARMA
Composition : Déanol Pidolate Magnésium Ac Ascorbique
Famille : Indiqué dans le traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle
PPM : 63.00 Dh

Indications

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

Posologie ACTI 5 Solution buvable Boîte de 30 Ampoules de 5 ml

RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour, à prendre diluées dans un peu d'eau avant les repas.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
Durée du traitement limitée à 4 semaines.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle,
- en raison de la présence de sorbitol, en cas d'intolérance au fructose.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé, en raison de la présence de sorbitol, en association avec le KAYEXALATE (voir interactions).
En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépatocellulaire grave.

Effets indésirables Acti 5

- Dans certains cas, il a pu être observé des maux de tête, insomnie, prurit disparaissant à l'arrêt du traitement.
- En raison de la présence de sorbitol, risque de diarrhée ou de douleurs abdominales, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles

Précautions d'emploi

- RESERVE A L'ADULTE.
- En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépatocellulaire grave.
ATTENTION : LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 2,35% V/V, SOIT 0,09 G D'ALCOOL PAR UNITE DE PRISE.
- Grossesse : il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

Interactions avec d'autres médicaments

DU FAIT DE LA PRESENCE DE SORBITOL, L'ASSOCIATION DE CE MEDICAMENT EST DECONSEILLEE AVEC LE :
KAYEXALATE (voies orales et rectales) :
Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
DU FAIT DE LA TENEUR EN ALCOOL (0,09 G PAR AMPOULE), L'ASSOCIATION DE CE MEDICAMENT EST A PRENDRE EN COMPTE AVEC :
- les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
- les dépresseurs du système nerveux central.

Grossesse et allaitement

Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

 

 

 


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