ALMIDE

 



 

ALMIDE 0,001 , Collyre

Présentation : Flacon de 5 ml
Distributeur ou fabriquant : SOTHEMA
Composition : Lodoxamide Trométamol
PPM : 60.20 Dh

Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Affections oculaires d'origine allergique.

Posologie ALMIDE 0,1 % Collyre Boîte de 20 Récipients unidoses de 0,4 ml

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

Selon la sévérité des symptômes : 1 à 2 gouttes dans l'oeil malade, 2 à 4 fois par jour, à intervalles réguliers.

Après amélioration de la symptomatologie, le traitement devra être poursuivi pour maintenir l'amélioration.

Si nécessaire, il est possible d'associer au traitement par ALMIDE collyre en récipient unidose des corticoïdes.

Contre indications

Hypersensibilité au lodoxamide ou à l'un des composants du collyre.

Effets indésirables Almide

Au cours des études cliniques, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (chez 15% des patients environ) suite à l'instillation du collyre ont été : une irritation oculaire transitoire (brûlure), une douleur oculaire (picotements) ou une gêne oculaire.

Affections du système nerveux

Peu fréquentes (>1/1000 à ≤1/100) : céphalées, vertiges, somnolence.

Affections oculaires

Très fréquentes (≥1/10) : irritation oculaire, douleur oculaire, gêne oculaire.

Fréquentes (>1/100 à <1/10) : sécheresse oculaire, prurit oculaire, croûtes sur le bord des paupières, augmentation des larmes, hyperémie oculaire, vision brouillée.

Peu fréquentes (>1/1000 à ≤1/100) : allergie oculaire, oedème des paupières, trouble de la vision.

Affections gastro-intestinales

Peu fréquentes (>1/1000 à ≤1/100) : nausées, troubles gastriques.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Peu fréquentes (>1/1000 à ≤1/100) : éruption.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Peu fréquentes (>1/1000 à ≤1/100) : sensation de chaleur.

Précautions d'emploi

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Ne pas dépasser la posologie prescrite.

Enfants

Absence d'étude chez l'enfant de moins de 4 ans.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du lodoxamide trométamol lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le lodoxamide trométamol pendant la grossesse.

Allaitement

Absence de données sur le passage du lodoxamide dans le lait maternel.

 

 

 


Voir Aussi :

En un seul Click, accédez à toutes les professions de santé :

 

 

 

Ajouter un commentaire