AVAXIM

 



AVAXIM 80

Présentation : Boîte d'une seringue d'une dose
Distributeur ou fabriquant : SANOFI
Composition : Vaccin Inactivé de L'Hepathite A Adsorbé (Vaccin Pediatrique)
PPM : 268.00 Dh

AVAXIM160

Présentation : Boîte d'une seringue d'une dose
Distributeur ou fabriquant : SANOFI
Composition : Vaccin Inactivé de L'Hepathite A Adsorbé (Vaccin Pour Adulte)
PPM : 385.00 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

- Ce vaccin est indiqué pour l'immunisation active contre l'infection provoquée par le virus de l'hépatite A chez l'adolescent à partir de 16 ans et chez l'adulte.
Le vaccin ne protège pas contre l'infection provoquée par les virus de l'hépatite B, de l'hépatite C, de l'hépatite E ou par d'autres agents pathogènes connus du foie.
La transmission du virus de l'hépatite A intervient généralement par ingestion d'eau ou d'aliments contaminés. Les personnes au contact des sujets contaminés s'infectent habituellement par voie oro-fécale.
La possibilité d'une transmission par voie sanguine ou sexuelle (rapports oro-anaux) a également été démontrée.
- Ce vaccin doit être administré conformément aux recommandations officielles.

Posologie AVAXIM 160 U Suspension injectable Boîte de 1 Seringue préremplie de 0,5 ml

Posologie :
La dose recommandée pour les sujets à partir de 16 ans est de 0,5 ml.
La protection initiale est obtenue après une seule injection.
Afin d'obtenir une protection à long terme contre les infections causées par le virus de l'hépatite A, chez l'adolescent à partir de 16 ans et chez l'adulte, une dose de rappel doit être administrée de préférence 6 à 12 mois après la première vaccination, et peut l'être jusqu'à 36 mois après la première vaccination (voir rubrique propriétés pharmacodynamiques). Il est estimé que les anticorps anti-VHA persistent plusieurs années (au moins 10 ans) après la seconde dose (rappel).
Ce vaccin peut également être administré en dose de rappel de la vaccination hépatite A chez les sujets à partir de 16 ans ayant reçu une première injection avec le vaccin combiné typhoïdique (polyosidique Vi purifié) et hépatite A (inactivé) 6 à 36 mois plus tôt.
Mode d'administration :
- Etant donné le caractère adsorbé du vaccin, il est recommandé de l'administrer par voie intramusculaire (IM) afin de minimiser les réactions locales.
Le site d'injection recommandé est la région deltoïde.
- Exceptionnellement, le vaccin peut être administré par voie sous-cutanée chez des patients ayant une thrombocytopénie ou chez des patients sujets à des hémorragies.
- Le vaccin ne sera pas administré dans le muscle fessier compte tenu de la variabilité de ce site anatomique (présence plus ou moins importante de tissu adipeux), ni par voie intradermique, ces modes d'administration pouvant induire une réponse immunitaire plus faible.
- Ne pas injecter par voie intravasculaire : s'assurer que l'aiguille ne pénètre pas dans un vaisseau sanguin.
- Ce vaccin ne doit pas être mélangé avec d'autres vaccins dans la même seringue.

Contre indications

- Hypersensibilité à l'un des composants du vaccin ou à la suite d'une injection antérieure de ce vaccin.
- Contre-indications habituelles de toutes vaccinations : en cas de fièvre, maladie aiguë, maladie chronique évolutive, il est préférable de différer la vaccination.
- Ne pas injecter par voie intravasculaire.
- Le vaccin ne sera pas administré dans le muscle fessier compte tenu de la variabilité de ce site anatomique (présence plus ou moins importante de tissu adipeux), ni par voie intradermique, ces modes d'administration pouvant induire une réponse immunitaire plus faible.

Effets indésirables Avaxim

Les effets indésirables rapportés au cours des essais cliniques ont été le plus souvent modérés, de courte durée et d'évolution favorable sans traitement.
- Réactions locales au point d'injection :
Il s'agissait le plus fréquemment d'une douleur locale associée parfois à un érythème. L'apparition d'un nodule au point d'injection a été très rarement observée.
- Réactions générales :
Une fièvre modérée, une asthénie, des céphalées, des myalgies ou des arthralgies et des troubles gastro-intestinaux ont été le plus souvent signalés.
Une élévation légère et réversible des transaminases sériques a été observée dans de rares occasions, des exceptionnelles réactions cutanées à type de prurit, rash ou urticaire ont été observées.
Les réactions ont été moins fréquemment rapportées après l'injection de rappel qu'après la première dose.
Ce vaccin a été aussi bien toléré chez les sujets séropositifs, vis-à-vis du virus de l'hépatite A, que chez les sujets séronégatifs.
 

Précautions d'emploi

- Ne pas injecter par voie intravasculaire : s'assurer que l'aiguille ne pénètre pas dans un vaisseau sanguin.
- Comme lors de toute vaccination, il est recommandé de disposer d'une solution d'adrénaline injectable en cas d'une éventuelle réaction anaphylactique.
- Le vaccin ne sera pas administré dans le muscle fessier compte tenu de la variabilité de ce site anatomique (présence plus ou moins importante de tissu adipeux), ni par voie intradermique, ces modes d'administration pouvant induire une réponse immunitaire plus faible.
- Un traitement immunosuppresseur ou un état d'immunodéficience peuvent induire une diminution de la réponse immunitaire au vaccin.
Il est alors recommandé d'attendre la fin du traitement pour vacciner ou de s'assurer de la bonne protection du sujet. Néanmoins, la vaccination de sujets présentant une immunodépression chronique, telle qu'une infection par le VIH, est recommandée si la maladie sous-jacente permet une réponse en anticorps, même limitée.
- Du fait de la durée d'incubation de la maladie, il est éventuellement possible que l'infection, non reconnue, soit présente au moment de la vaccination. En ce cas, il se peut que la vaccination soit sans effet sur le développement de l'hépatite A.
- L'utilisation de ce vaccin chez les sujets ayant une atteinte hépatique devra être considérée avec attention, aucune étude n'ayant été effectuée chez ces sujets.
- Exceptionnellement, le vaccin peut être administré par voie sous-cutanée chez des patients ayant une thrombocytopénie ou chez des patients sujets à des hémorragies.
- Chaque dose contenant de la néomycine à l'état de trace, il convient d'utiliser ce vaccin avec précaution chez les sujets présentant une hypersensibilité à cet antibiotique.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du vaccin contre l'hépatite A lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce vaccin pendant la grossesse sauf en situation de risque de contamination important.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du vaccin contre l'hépatite A lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce vaccin pendant la grossesse sauf en situation de risque de contamination important.
Allaitement :
L'utilisation de ce vaccin est possible au cours de l'allaitement.
 

 


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