AZANTAC

 



AZANTAC 150 mg Comprimé

Présentation : Boîte de 20
Distributeur ou fabriquant : GSK MAROC
Composition : Ranitidine Chlorhydrate
Famille : Antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine
PPM : 153.00 Dh

AZANTAC 150mg Comprimé effervescent

Présentation : Boîte de 20
Distributeur ou fabriquant : GSK MAROC
Composition : Ranitidine Chlorhydrate
Famille : Antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine
PPM : 190.00 Dh

 

AZANTAC 300mg Comprimé

Présentation : Boîte de 10
Distributeur ou fabriquant : GSK MAROC
Composition : Ranitidine Chlorhydrate
Famille : Antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine
PPM : 153.00 Dh

AZANTAC 300mg Comprimé effervescent

Présentation : Boîte de 10
Distributeur ou fabriquant : GSK MAROC
Composition : Ranitidine Chlorhydrate
Famille : Antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine
PPM : 190.00 Dh

 

AZANTAC Injectable 50mg/2ml

Présentation : Boîte de 5 ampoules
Distributeur ou fabriquant : GSK MAROC
Composition : Ranitidine Chlorhydrate
Famille : Antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine
PPM : 74.10 Dh

 

 

 

Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien lorsque les règles hygiénodiététiques ne se sont pas montrées efficaces.

Posologie AZANTAC 75 mg Comprimé effervescent Boîte de 14

L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
La posologie est d'un comprimé, au moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour et sur une période n'excédant pas 2 semaines.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à la ranitidine.
- Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
- Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente.
DECONSEILLE :
Allaitement : le passage dans le lait maternel des antagonistes des récepteurs H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé mais les doses ingérées par l'enfant restent faibles (environ 1% de la dose maternelle). Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l'enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s'il est prolongé ou à doses élevées, n'est pas connue. En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter ce médicament au cours de l'allaitement.

Effets indésirables Azantac

Les effets indésirables sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquents (> 1/10) ; fréquents (> 1/100, < 1/10) ; peu fréquents (> 1/1000, < 1/100) ; rares (> 1/10000, < 1/1000) et très rares (< 1/10000).
Les fréquences des effets indésirables ont été estimées à partir des notifications spontanées après commercialisation.
- Affections hématologiques et du système lymphatique :
Très rares : modifications de la numération formule sanguine (leucopénies et thrombocytopénies) généralement réversibles ; agranulocytose ou pancytopénie, avec parfois hypoplasie ou aplasie médullaire.
- Affections du système immunitaire :
. Rares : réactions d'hypersensibilité [urticaire, oedème angioneurotique (oedème de Quincke), fièvre, bronchospasme, hypotension et douleur thoracique].
. Très rare : choc anaphylactique.
Ces effets ont été rapportés après administration d'une dose unique de ranitidine.
- Affections psychiatriques :
Très rares : confusion mentale réversible, dépression et hallucinations rapportées principalement chez les sujets très malades et âgés ou ayant une insuffisance rénale.
- Affections du système nerveux :
Très rares : céphalées (parfois sévères), vertiges et mouvements involontaires réversibles (tremblements, myoclonie ou mouvements oculaires involontaires).
- Affections oculaires :
Très rare : vision floue réversible, suggérant dans certains cas une modification de l'accommodation.
- Affections cardiaques :
Très rares : bradycardie sinusale et bloc auriculoventriculaire avec pause sinusale.
- Affections vasculaires :
Très rare : vascularite.
- Affections gastro-intestinales :
Très rares : pancréatite aiguë, diarrhée.
Nausées et constipation.
- Affections hépatobiliaires :
. Rares : changements transitoires et réversibles des tests de la fonction hépatique.
. Très rare : hépatite (cytolytique, cholestatique ou mixte) avec ou sans ictère habituellement réversibles.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
. Rare : éruption cutanée.
. Très rares : érythème polymorphe, alopécie.
- Affections musculosquelettiques et systémiques :
Très rares : symptômes musculosquelettiques tels que myalgie, arthralgie.
- Affections des reins et des voies urinaires :
Très rare : néphrite aiguë interstitielle.
- Affections des organes de reproduction et du sein :
Très rares : impuissance réversible, tension mammaire (en association à des traitements connus pour avoir ces effets).
- Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
Asthénie.
 

Précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l'acidité gastrique.
- Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.
- En cas d'insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance à la créatinine ou de la créatininémie (voir rubrique posologie et mode d'administration).
- Chez le sujet âgé et l'insuffisant rénal, interrompre le traitement si un état confusionnel survient.
- En cas d'insuffisance hépatocellulaire sévère, surtout s'il existe une insuffisance rénale associée, il est préférable de réduire la posologie (voir rubrique posologie et mode d'administration).
- En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium, soit 164 mg par comprimé effervescent à 75 mg.
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'utilisation de la ranitidine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse. En conséquence, l'utilisation de la ranitidine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- Associations nécessitant une précaution d'emploi : topiques gastro-intestinaux.

Interactions avec d'autres médicaments

ASSOCIATION NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
Topiques gastro-intestinaux :
Diminution de l'absorption digestive de la ranitidine. Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance de la ranitidine (plus de 2 heures si possible).
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Itraconazole, kétoconazole :
Diminution de l'absorption digestive de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation de la ranitidine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, l'utilisation de la ranitidine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
Le passage dans le lait maternel des antagonistes des récepteurs H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé mais les doses ingérées par l'enfant restent faibles (environ 1% de la dose maternelle). Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l'enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s'il est prolongé ou à des doses élevées, n'est pas connue.
En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter ce médicament au cours de l'allaitement.

Comment ça marche ?

- L'absorption digestive après administration par voie orale est bonne, la biodisponibilité est de 55%. La demi-vie d'élimination est d'environ 2,5 heures.
- L'élimination de la ranitidine se fait essentiellement par voie rénale (50% sous forme inchangée). La ranitidine traverse le placenta. La ranitidine passe dans le lait. Le rapport des concentrations lait/plasma est de : 2ème heure : 1,92 ; 4ème heure : 2,78 ; 8ème heure : 6,70.
- Chez le sujet âgé, la demi-vie d'élimination plasmatique est augmentée : cela est lié à la diminution de la filtration gloméru
 

 


Voir Aussi :

En un seul Click, accédez à toutes les professions de santé :

 

 

 

Ajouter un commentaire