BEROCCA

 



 

BEROCCA , Comprimé effervescent

Présentation : Boîte de 10
Distributeur ou fabriquant : BAYER S.A
Composition : Complexe Vitamines/Mineraux
PPM : 39.00 Dh

BEROCCA , Comprimé effervescent

Présentation : Boîte de 20
Distributeur ou fabriquant : BAYER S.A
Composition : Complexe Vitamines/Mineraux
PPM : 70.00 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

- Ce médicament est indiqué pour des troubles en rapport avec un déficit en magnésium notamment, chez l'adulte de plus de 15 ans. Ce médicament contient aussi du calcium, zinc, vitamines B et C.
- Ce médicament contient du magnésium.
- L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
. nervosité, irritabilité, anxiété légère, émotivité, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil.
. manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain).
. crampes musculaires, fourmillements.
- L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
- En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre. Consultez votre médecin.

Posologie BEROCCA Comprimé effervescent

Voie orale.
- 1 à 2 comprimés par jour à dissoudre dans un verre d'eau.
- La durée habituelle de traitement est de 1 mois.

Contre indications

- allergie à l'un des composants,
- insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min),
- hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires,
- en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam,
- association à la lévodopa (voir interactions).

Effets indésirables Berocca

- Possibilité d'intolérance digestive.
- Liés à la présence de vitamine B2 (riboflavine) : risque de coloration jaune foncée des urines sans conséquence clinique.
 

Précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Traitement concomitant à d'autres médicaments contenant des vitamines et/ou des minéraux (risque de surdosage).
- Liée à la présence de vitamine B12 : prendre garde de masquer une anémie par déficit en vitamine B12 et d'en retarder le diagnostic.
- Ce médicament contient 263 mg de sodium par comprimé : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
- Ce médicament contient 4 mg de potassium par comprimé : en tenir compte dans la ration journalière.
- Associations nécessitant une précaution d'emploi (liée à la présence de calcium) : digitaliques ; cyclines ; diphosphonates, sels de fer.

Interactions avec d'autres médicaments

ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE (liée à la présence de pyridoxine) :
Lévodopa :
Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.
ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI (liée à la présence de calcium) :
- Digitaliques :
Risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
- Cyclines, diphosphonates, sels de fer :
Diminution de l'absorption digestive de ces médicaments.
En cas de traitement concomitant par voie orale, il est recommandé de décaler d'au moins trois heures la prise de ce médicament.
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE (liée à la présence de calcium) :
Diurétiques thiazidiques :
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique des vitamines et minéraux.
 
 

 


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