BISOLVON

 



 

BISOLVON 0,2 % Solution buvable

Présentation : Flaccon de 60 ml
Distributeur ou fabriquant : BOTTU S.A.
Composition : Bromhexine
PPM : 18.30 Dh

BISOLVON 8 mg Comprimé

Présentation : Boîte de 30
Distributeur ou fabriquant : BOTTU S.A.
Composition : Bromhexine
PPM : 23.45 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. 

Posologie BISOLVON 8 mg Comprimé Boîte de 30

Posologie :
Réservé à l'adulte.
Adulte : 1 à 2 comprimés 3 fois par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 8 à 10 jours sans avis médical.
Mode d'administration :
Avaler le comprimé avec un verre d'eau. 

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Antécédent d'allergie à la bromhexine.
DECONSEILLE :
Allaitement : le passage de la bromhexine dans le lait n'est pas connu. En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit est déconseillée. 

Effets indésirables Bisolvon

- Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées).
- Possibilité de réactions d'hypersensibilité, rash cutané, urticaire.
- Risque de majoration de l'encombrement bronchique chez certains patients incapables d'expectoration efficace. 
 

Précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte.
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse suffisante disponible chez l'animal. En clinique, le suivi de grossesses exposées à la bromhexine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la bromhexine pendant la grossesse.


Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse suffisante disponible chez l'animal.
En clinique, le suivi de grossesses exposées à la bromhexine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la bromhexine pendant la grossesse.
Allaitement :
Le passage de la bromhexine dans le lait n'est pas connu.
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit est déconseillée.

Comment ça marche ?

La bromhexine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en 1/2 heure à 1 heure.
La biodisponibilité est de l'ordre de 20 à 25% de la dose administrée en raison d'un effet de premier passage hépatique important. La fixation aux protéines plasmatiques est de 95 à 99%.
L'élimination se fait essentiellement par voie rénale (85%, sous forme de dérivés glucuro ou sulfoconjugués).
La demi-vie varie de 13 à 40 h selon les sujets. 
 
 
 

 


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