CLARITYNE

 



 

CLARITYNE 10 mg Comprimé

Présentation : Boîte de 15
Distributeur ou fabriquant : PHI
Composition : Loratadine
PPM : 92.85 Dh

CLARITYNE 5mg/5ml Sirop

Présentation : Flacon 120 ml
Distributeur ou fabriquant : PHI
Composition : Loratadine
PPM : 88.35 Dh

CLARITYNE 5mg/5ml Sirop

Présentation : Flacon 60 ml
Distributeur ou fabriquant : PHI
Composition : Loratadine
PPM : 47.60 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

CLARITYNE 1 mg/ml, sirop est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l'urticaire chronique idiopathique.


Posologie CLARITYNE 1 mg/1 mL Sirop Flacon de 60 ml

- Adultes et enfants de plus de 12 ans : 10 ml (10 mg) une fois par jour soit 2 cuillerées à café de sirop une fois par jour.
Le sirop peut être pris indifféremment par rapport aux repas.
- Enfants de 2 à 12 ans :
. Poids corporel de plus de 30 kg : 10 ml (10 mg) une fois par jour soit 2 cuillerées à café de sirop une fois par jour.
. Poids corporel de moins de 30 kg : 5 ml (5 mg) une fois par jour soit 1 cuillerée à café de sirop une fois par jour.
L'efficacité et l'innocuité de CLARITYNE n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 2 ans.
- Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère la dose initiale devra être diminuée en raison d'un risque de clairance réduite de la loratadine. Une dose initiale de 10 mg tous les deux jours est recommandée pour l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg, pour l'enfant de 30 kg ou moins, une dose de 5 ml (5 mg) tous les 2 jours est recommandée.
- Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés ou présentant une insuffisance rénale.


Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- CLARITYNE est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la loratadine ou à l'un des excipients du médicament.
- L'efficacité et l'innocuité de CLARITYNE n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 2 ans.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
- Grossesse : les études animales n'ont pas révélé d'effet tératogène de la loratadine. L'innocuité de la loratadine pendant la grossesse n'a pas été établie. En conséquence, l'utilisation de CLARITYNE pendant la grossesse n'est pas recommandée.
- Allaitement : la loratadine est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, l'administration de loratadine durant l'allaitement n'est pas recommandée.


Effets indésirables Clarityne

- Lors des études cliniques menées dans la population pédiatrique, chez des enfants âgés de 2 à 12 ans, les effets indésirables fréquents rapportés avec une plus grande fréquence que sous placebo étaient : céphalées (2,7%), nervosité (2,3%) et fatigue (1%).
- Lors des études cliniques menées chez les adultes et adolescents dans les indications rhinite allergique et urticaire chronique idiopathique, à la dose recommandée de 10 mg, les effets indésirables avec la loratadine ont été rapportés chez 2% de patients de plus que ceux traités par placebo. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec une plus grande fréquence que sous placebo étaient : somnolence (1,2%), céphalées (0,6%), augmentation de l'appétit (0,5%) et insomnie (0,1%).
- Les autres effets indésirables très rarement rapportés depuis la commercialisation sont listés dans le tableau suivant :
. Affections du système immunitaire : Anaphylaxie.
. Affections du système nerveux : Vertiges.
. Affections cardiaques : Tachycardie, palpitations.
. Affections gastro-intestinales : Nausées, bouche sèche, gastrite.
. Affections hépatobiliaires : Troubles des fonctions hépatiques.
. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Rash, alopécie.
. Troubles généraux et anomalies au site d'administration : Fatigue.
 

Précautions d'emploi

- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- CLARITYNE doit être utilisé avec précaution chez l'insuffisant hépatique sévère (voir rubrique posologie et mode d'administration).
- Ce médicament contient 3 g de saccharose par 5 ml = 1 cuillerée à café de sirop : en tenir compte dans la ration journalière, notamment chez les patients diabétiques.
- Ce médicament contient 0,8 mg de sodium par 5 ml = 1 cuillerée à café de sirop : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
- L'administration de CLARITYNE doit être interrompue au moins 48 heures avant de pratiquer des tests cutanés pour le diagnostic de l'allergie car les antihistaminiques peuvent inhiber ou réduire la réponse cutanée.


Interactions avec d'autres médicaments

- Des études de performances psychomotrices n'ont pas mis en évidence de potentialisation des effets de CLARITYNE lors de l'administration simultanée d'alcool.
- En raison de la marge thérapeutique large de la loratadine, aucune interaction cliniquement significative n'est attendue et aucune n'a été observée au cours des essais cliniques qui ont été réalisés (voir rubrique propriétés pharmacocinétiques).


Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études animales n'ont pas révélé d'effet tératogène de la loratadine. L'innocuité de la loratadine pendant la grossesse n'a pas été établie. En conséquence, l'utilisation de CLARITYNE pendant la grossesse n'est pas recommandée.
Allaitement :
La loratadine est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, l'administration de loratadine durant l'allaitement n'est pas recommandée.


Effet sur la conduite de véhicules

Lors des études cliniques évaluant l'aptitude à conduire des véhicules, aucun effet délétère n'a été observé chez les patients recevant de la loratadine. Cependant, les patients doivent être informés que très rarement chez certaines personnes il a été décrit une somnolence qui pourrait affecter leur capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.


Comment ça marche ?

- Après administration par voie orale, la loratadine est rapidement et bien absorbée, et subit un important effet de premier passage hépatique, par métabolisation essentielle par les CYP3A4 et CYP2D6. Le principal métabolite - la desloratadine - est pharmacologiquement actif et responsable en grande partie de l'effet clinique. Les concentrations plasmatiques maximales de loratadine et de desloratadine sont atteintes (Tmax) entre 1-1,5 heure et 1,5-3,7 heures, respectivement, après l'administration.
- Au cours d'études cliniques contrôlées, une augmentation des concentrations plasmatiques de loratadine a été rapportée lors de l'administration simultanée de kétoconazole, d'érythromycine ou de cimétidine, mais sans conséquence clinique significative (ni modification des tracés ECG).
- La liaison de la loratadine aux protéines circulantes est intense (97% à 99%), alors que celle du métabolite est plus modérée (73% à 76%).
- Chez les volontaires sains, les demi-vies de distribution de la loratadine et de son métabolite actif sont d'environ 1 et 2 heures respectivement. La demi-vie principale d'élimination chez les sujets volontaires sains était de 8,4 heures (fourchette de 3 à 20 heures) pour la loratadine et de 28 heures (fourchette de 8,8 à 92 heures) pour le principal métabolite actif.
- Approximativement 40% de la dose est excrétée dans les urines et 42% dans les fèces sur une période de 10 jours et principalement sous forme de métabolites conjugués.
Approximativement 27% de la dose est éliminée dans les urines pendant les 24 premières heures. Moins de 1% de la substance active est excrétée sous la forme active inchangée loratadine ou desloratadine.
- La biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif est dose-dépendante.
- Le profil pharmacocinétique de la loratadine et de ses métabolites est comparable chez les volontaires sains adultes et âgés.
- L'ingestion concomitante de nourriture peut entraîner un léger retard à l'absorption de la loratadine sans conséquence sur l'effet clinique.
- Chez les patients ayant une insuffisance rénale chronique, l'ASC et les pics plasmatiques des concentrations (Cmax) de la loratadine et de son métabolite ont été plus élevés que l'ASC et les pics plasmatiques (Cmax) observés chez les patients ayant une fonction rénale normale. Les demi-vies moyennes d'élimination de la loratadine et de son métabolite n'étaient pas significativement différentes de celles observées chez les sujets normaux.
L'hémodialyse n'a pas d'effet sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif chez les patients ayant une insuffisance rénale chronique.
- Chez des patients présentant une atteinte hépatique chronique d'origine éthylique, l'ASC et les pics de concentration plasmatiques (Cmax) de la loratadine observés ont été doublés alors que le profil pharmacocinétique du métabolite actif n'était pas significativement modifié par rapport à celui des patients ayant une fonction hépatique normale. Les demi-vies d'élimination de la loratadine et de son métabolite étaient de 24 heures et de 37 heures respectivement et elles augmentaient parallèlement à la sévérité de l'atteinte hépatique.
- La loratadine et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel chez les femmes allaitant.
 
 

 


Voir Aussi :

En un seul Click, accédez à toutes les professions de santé :

 

 

 

Ajouter un commentaire

 
×