CROMABAK

 



 

CROMABAK 20mg/ml, Collyre

Présentation : Flacon de 10 ml
Code à barre : 6118001100644
Princeps : Oui
Distributeur ou fabriquant : COOPER PHARMA
Composition : Cromoglycate de sodium
Famille : Antihistaminique H1
PPM : 88.90 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique.


Posologie CROMABAK 20 mg/ml 2 % Collyre en solution Flacon de 10 ml

- Cromabak 20 mg/ml, collyre en solution doit être administré uniquement par voie oculaire.
- Le cromoglicate de sodium doit être utilisé de façon continue tout au long de la période d'exposition aux allergènes afin que le contrôle des symptômes soit maintenu.
- Si le traitement est interrompu pendant la période d'exposition aux allergènes, les symptômes peuvent réapparaître.
Posologie :
- Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, 1 goutte de collyre doit être instillée 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil malade.
- Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre en solution, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
Mode d'administration :
Le patient doit être informé :
- de se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation,
- d'éviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.


Contre indications

Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients.


Effets indésirables Cromabak 20 MG/ML

- Réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients.
- Gêne visuelle passagère (brûlure, picotement) après l'instillation.
 

Précautions d'emploi

- Le patient doit être informé qu'il ne doit pas dépasser la posologie recommandée.
- Si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être revu par un médecin.
- L'absence de conservateur autorise l'utilisation de ce collyre lors du port des lentilles de contact. Cependant, chez le sujet allergique, le port des lentilles de contact doit être soumis à avis médical.


Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les données publiées sur un nombre limité de femmes enceintes traitées par le cromoglicate de sodium n'ont montré aucun effet indésirable sur la grossesse ou sur la santé du foetus et/ou du nouveau-né.
Des études chez l'animal n'ont révélé aucun effet toxique direct ou indirect sur la reproduction.
Du fait du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet indésirable n'est attendu et le cromoglicate de sodium 20 mg/ml, collyre en solution peut être utilisé pendant la grossesse.
Allaitement :
Du fait du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet indésirable n'est attendu et le cromoglicate de sodium 20 mg/ml, collyre en solution peut être utilisé pendant l'allaitement.


Effet sur la conduite de véhicules

- Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du cromoglicate de sodium 20 mg/ml, collyre en solution.
- Dans ce cas, il doit être conseillé au patient de ne pas conduire ou utiliser des machines dangereuses jusqu'au retour de la vision normale.


Comment ça marche ?

Le cromoglicate de sodium est absorbé en partie par la muqueuse, résultant en un faible passage systémique. Il n'est pas métabolisé et est excrété tel quel dans la bile et les urines.
 
 

 


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