DAFLON

 



 

DAFLON 375 mg , Comprimé enrobé

Présentation : Boîte de 30
Distributeur ou fabriquant : SERVIER MAROC
Composition : Flavonoïques extraits de rutacées
PPM : 42.00 Dh

DAFLON 500 mg , Comprimé pelliculé

Présentation : Boîte de 20
Distributeur ou fabriquant : SERVIER MAROC
Composition : Fraction flavonoïque purifiée micronisée
PPM : 99.00 Dh

DAFLON 500 mg , Comprimé pelliculé

Présentation : Boîte de 30
Distributeur ou fabriquant : SERVIER MAROC
Composition : Fraction flavonoïque purifiée micronisée
PPM : 144.70 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

- Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus).
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
- Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Utilisé dans les métrorragies induites par le port de dispositif intra-utérin, après bilan étiologique.
- Utilisé dans les baisses d'acuité visuelle et les troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.


Posologie DAFLON 375 mg Comprimé enrobé Boîte de 30

- Posologie usuelle : 4 comprimés par jour, soit 2 comprimés à midi et 2 comprimés le soir, au moment des repas.
- Crise hémorroïdaire aiguë : 8 à 12 comprimés par jour.


Contre indications

DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.


Effets indésirables Daflon

Quelques cas de troubles digestifs banals (1%) ont été décrits, n'obligeant jamais à l'arrêt du traitement.
 

Précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.


Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques, le risque n'est pas connu.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.


Comment ça marche ?

Les études ont montré que l'absorption digestive est rapide. Les taux sériques maximaux sont atteints en 60 à 120 minutes.
L'élimination se fait principalement par voie urinaire, pendant les 24 premières heures, où 40% de la dose orale se retrouve dans les urines, sous forme conjuguée. Puis la voie digestive devient prépondérante.
 

 


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