DÉBRIDAT

 



 

DÉBRIDAT 100 mg Comprimé

Présentation : Boîte de 20
Code à barre : 6118000250135
Distributeur ou fabriquant : PFIZER MAROC
Composition : Trimébutine
PPM : 37.80 Dh

DÉBRIDAT 100 mg Suppositoiresitoire

Présentation : Boîte de 10
Distributeur ou fabriquant : PFIZER MAROC
Composition : Trimébutine
PPM : 23.70 Dh

DÉBRIDAT 200 mg Comprimé

Présentation : Boîte de 30
Distributeur ou fabriquant : PFIZER MAROC
Composition : Trimébutine
PPM : 80.00 Dh

DÉBRIDAT Poudre pour suspension orale

Présentation : Flacon de 250 ml
Distributeur ou fabriquant : PFIZER MAROC
Composition : Trimébutine
PPM : 31.05 Dh

 

 

Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Traitement symptomatique :

• des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires,

• des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.



Posologie DEBRIDAT 100 mg Comprimé pelliculé Boîte de 30

RESERVE A L'ADULTE.

La posologie usuelle est de 1 comprimé 3 fois par jour.

Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu'à 6 comprimés par jour.



Contre indications

Sans objet.



Effets indésirables Debridat

Lors des études cliniques ont été décrits de rares cas de réactions cutanées.

 

Précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose.

Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose.



Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.

Allaitement

L'allaitement est possible lors d'un traitement par trimébutine.



Comment ça marche ?

Taux sanguin maximum obtenu de 1 à 2 heures.

Elimination rapide, principalement urinaire : 70 % en moyenne en 24 heures.

 

 
 

 


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