DICYNONE

 



 

DICYNONE 250 mg , Comprimé

Présentation : Boîte de 20
Distributeur ou fabriquant : SANOFI
Composition : Etamsylate
PPM : 36.75 Dh

DICYNONE 250 mg/ 2ml , Solution injectable

Présentation : Boîte de 6 ampoules
Distributeur ou fabriquant : SANOFI
Composition : Etamsylate
PPM : 30.20 Dh

DICYNONE 500 mg , Comprimé

Présentation : Boîte de 20
Distributeur ou fabriquant : SANOFI
Composition : Etamsylate
PPM : 57.05 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Proposé :

En médecine dans le traitement des:

• saignements par fragilité capillaire,

• ménorragies sans cause organique décelable,

et en chirurgie générale ou spécialisée (O.R.L, ophtalmologie, gynécologie) pour : diminuer les pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragies en nappe, malades sous anti-coagulants.



Posologie DICYNONE 250 mg/2 mL Solution injectable Boîte de 6 Ampoules de 2 ml

Adultes:

• en urgence: 2 à 3 ampoules, trois fois par jour, en I.V. ou I.M.

• en pré-opératoire: 1 heure avant l'intervention, 2 ampoules I.V. ou I.M.

• en per-opératoire: à la demande

• en post-opératoire: 1 ampoule I.V. ou I.M., 2 fois par jour.

Nourrissons et enfants: même schéma thérapeutique que chez l'adulte en réduisant la posologie de moitié.

N.B.: la solution injectable peut être utilisée:

• par voie orale: diluée dans un demi-verre d'eau,

• localement: en tamponnements.



Contre indications

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'hypersensibilité à l'étamsylate et/ou à l'un des autres composants.

Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en cas d'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).



Effets indésirables Dicynone

Possibilité de fièvre, de céphalées, d'éruptions cutanées et de troubles digestifs à type de nausées, vomissement ou diarrhée.

En raison de la présence de sulfites, risque de réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques, allant du rash au choc anaphylactique, et bronchospasmes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Précautions d'emploi

• Ce médicament contient des sulfites qui peuvent provoquer des réactions anaphylactiques (voir rubrique Effets indésirables).

• En cas d'apparition d'une fièvre, le traitement doit être arrêté.



Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'étamsylate est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de l'étamsylate ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.



Comment ça marche ?

Chez l'homme :

Voie injectable : 1 heure après injection (I.V. ou I.M.) de 500 mg d'étamsylate, on obtient une concentration plasmatique de 30µg/ml. Les demi-vies plasmatiques sont respectivement de 1,9 heure (I.V.) et 2,1 heures (I.M). Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé: il est de l'ordre de 95 %. L'étamsylate est éliminé essentiellement par voie urinaire, sous forme inchangée (> 80 %).

 

 
 

 

 

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