DIFRAREL

 



 

DIFRAREL 100, Comprimé enrobé

Présentation : Boîte de 20
Code à barre : 6118001100255
Distributeur ou fabriquant : COOPER PHARMA
Composition : Extrait Anthocyanosidique De Vaccinium Myrtillus B Carotène
Famille : Vasoprotecteurs (Ophtalmologie)
PPM : 36.00 Dh

DIFRAREL E, Comprimé enrobé

Présentation : Boîte de 24
Code à barre : 6118001100248
Distributeur ou fabriquant : COOPER PHARMA
Composition : Extrait Anthocyanosidique De Vaccinium Myrtillus A Tocopherol
Famille : Vasoprotecteurs (Ophtalmologie)
PPM : 35.30 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Chez l'adulte :

• Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primodécubitus).

• Traitement symptomatique d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.

• Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Un avis médical est nécessaire pour le traitement des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire et des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.



Posologie DIFRAREL 100 mg Comprimé enrobé Etui de 60

MEDICAMENT RESERVE A L'ADULTE

VOIE ORALE

3 à 6 comprimés par jour.

Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau.

Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.



Contre indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé enrobé.



Effets indésirables Difrarel

Rarement survenue de troubles digestifs.

 
 

Précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.



Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.



Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.



Comment ça marche ?

Non renseignée.

 
 

 

 

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