DIOVENOR

 



 

DIOVENOR 300 mg , Comprimé pelliculé

Présentation : Boîte de 15
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Diosmine
PPM : 35.60 Dh

DIOVENOR 600 mg , Comprimé pelliculé

Présentation : Boîte de 30
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Diosmine
PPM : 133.60 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus.
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Posologie DIOVENOR 300 mg Comprimé Boîte de 30

Voie orale.
- Insuffisance veineuse : 2 comprimés par jour au moment des repas.
- Crise hémorroïdaire : 4 à 6 comprimés par jour au moment des repas.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à la diosmine ou à l'un des excipients.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

Effets indésirables Diovenor

Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
 

Précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont jusqu'à présent révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence l'utilisation de la diosmine ne doit pas être envisagée au cours de la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

Comment ça marche ?

- L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montre chez l'animal :
. Une absorption rapide dès la 2ème heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5ème heure.
. Une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines caves et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés.
Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire s'accroît jusqu'à la neuvième heure et persiste durant les 96 heures suivantes.
. Une élimination essentiellement urinaire (79 pour cent) mais également fécale (11 pour cent) et biliaire (2,4 pour cent), avec mise en évidence d'un cycle entéro-hépatique.
- Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale.
 

 

 

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