DUPHALAC

 



DUPHALAC 0,665 , Solution buvable

Présentation : Boîte de 1 Flacon de 200 ml
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Lactulose
PPM : 49.35 Dh

DUPHALAC 10 g /15 ml , Solution buvable

Présentation : Boîte de 20 Sachets-dose
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Lactulose
PPM : 71.40 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

• Traitement symptomatique de la constipation.

• Encéphalopathie hépatique.



Posologie DUPHALAC 66,5 % Solution buvable Flacon (+ godet) de 200 ml

Voie orale.

Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.

Voie rectale.

Ce médicament doit être dissous dans de l'eau.

Une graduation de 15 ml de ce médicament = 10 g de lactulose.

Constipation

La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.

La posologie journalière est en moyenne:

Nourrissons de 0 à 12 mois: 1 graduation de 5 ml par jour.

Enfants de 1 à 6 ans: 1 graduation de 5 ml à 1 graduation de 10 ml par jour.

Enfants de 7 à 14 ans:

• traitement d'attaque: 1 graduation de 15 ml par jour.

• traitement d'entretien: 1 graduation de 10 ml par jour.

Adultes:

• traitement d'attaque: 1 graduation de 15 ml à 3 graduations de 15 ml par jour.

• traitement d'entretien: 1 graduation de 10 ml à 1 graduation de 25 ml par jour.

Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.

Encéphalopathie hépatique

Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.

La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie:

• Traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma:

o sonde gastrique: 90 à 150 ml ou 3 à 5 graduations de 30 ml, pur ou dilués dans de l'eau,

o lavement avec sonde à ballonnet: 300 ml ou 10 graduations de 30 ml dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à une heure; peut être répété si nécessaire 12 heures après.

• Traitement de relais: 15 à 30 ml ou 1 graduation de 15 ml à 1 graduation de 30 ml, 3 fois par jour.



Contre indications

• Hypersensibilité au lactulose ou à l'un des composants.

• Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…), syndrome occlusif ou subocclusif, perforation digestive ou suspicion de perforation, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

• Galactosémie congénitale.



Effets indésirables Duphalac

• Ballonnements, selles semi-liquides.
Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement. Ils cessent après adaptation de la posologie.

• Rares cas de prurit, de douleurs anales et d'amaigrissement modéré.

 

Précautions d'emploi

Une utilisation prolongée de ce médicament sans surveillance médicale est déconseillée.

30 ml de solution apporte 116 kJ (28 kcals), et n'est pas susceptible d'affecter les patients diabétiques.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :

• enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,

• conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

La diarrhée pouvant être induite par DUPHALAC peut entraîner des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique; ce médicament devra donc être utilisé avec prudence chez les patients enclins à présenter des troubles hydro-électrolytiques (tels que les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique, ou recevant un diurétique associé).

En raison de la présence de galactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et de galactose ou de déficit en lactase.

En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et de galactose ou de déficit en lactase.



Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.



Grossesse et allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.



Comment ça marche ?

Le lactulose, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l'effet de la flore saccharrolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.

 

 
 

 

 

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