EUCALYPTINE

 



EUCALYPTINE LE BRUN , Sirop

Présentation : Boîte de 1 Flacon de 125 ml
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Cinéole Codéine
PPM : 19.25 Dh

 

 

Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.


Posologie EUCALYPTINE Sirop Flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 200 ml

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 Kg.
- Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
- La dose thérapeutique maximale de codéine par jour est :
. chez l'adulte : 120 mg.
. chez l'enfant de 12 à 20 kg (soit environ de 30 mois à 6 ans) : 0,5 mg/kg.
. chez l'enfant de 20 à 50 kg (soit environ de 6 à 15 ans) : 1 mg/kg.
- En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la posologie usuelle est la suivante :
. adulte : 1 cuillère à soupe (18,3 mg de codéine) à renouveler si besoin après un délai de 4 heures minimum, sans dépasser 6 cuillères à soupe par jour.
. enfant de 12 à 20 kg (soit environ de 30 mois à 6 ans) : 1,25 ml (1,5 mg de codéine), à renouveler si besoin après un délai de 6 heures minimum, sans dépasser 4 prises par jour.
. enfant de 20 à 30 kg (soit environ de 6 à 10 ans) : 2,5 ml (3 mg de codéine), à renouveler si besoin après un délai de 4 heures minimum, sans dépasser 6 prises par jour.
. enfant de 30 à 50 kg (soit environ de 10 à 15 ans) : 5 ml (6,1 mg de codéine), à renouveler si besoin après un délai de 4 heures minimum, sans dépasser 6 prises par jour.
- Chez le sujet âgé, en cas d'insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié et pourra être éventuellement augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.


Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Insuffisance respiratoire.
- Toux de l'asthmatique.
- Enfant de moins de 30 mois.
- Allaitement : en cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. Par ailleurs, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons après ingestion par les mères de codéine, à doses suprathérapeutiques.
DECONSEILLE :
- Ce médicament contient 54 mg d'alcool par cuillère-mesure de 5 ml, il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.


Effets indésirables Eucalyptine

- Aux doses thérapeutiques les effets indésirables de la codéine sont comparables à ceux des autres opiacés, mais ils sont plus rares et modérés.
Possibilité de :
. Constipation.
. Somnolence.
. Etats vertigineux.
. Nausées, vomissements.
. Bronchospasme, réactions cutanées allergiques.
. Dépression respiratoire (voir contre-indications)
- Aux doses suprathérapeutiques : il existe un risque de dépendance et de syndrome de sevrage à l'arrêt brutal, qui peut être observé chez l'utilisateur et chez le nouveau-né de mère intoxiquée à la codéine.
- En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
. risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
. possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
- En raison de la présence de jaune orangé S, risque de réactions allergiques.
 

Précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique, notamment asthme, bronchite chronique, dilatation des bronches, obstacles endobronchiques, cancer, infections bronchopulmonaires, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l'étiologie, embolie pulmonaire, épanchement pleural.
- Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
- L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Il convient de respecter les posologies et la durée de traitement préconisées (voir rubrique POSOLOGIE).
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Sujets âgés/Insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
- Prudence en cas d'hypertension intracrânienne qui pourrait être majorée.
- La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.
- Chez les diabétiques ou en cas de régime hypoglucidique : tenir compte de la teneur en saccharose : 3 g de saccharose par cuillère-mesure de 5 ml (9 g par cuillère à soupe de 15 ml).
- Ce médicament contient 54 mg d'alcool par cuillère-mesure de 5 ml, il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes.
- En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.


Interactions avec d'autres médicaments

ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Alcool :
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Autres dépresseurs du SNC (Analgésiques morphiniques, certains antidépresseurs, les antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants autres que benzodiazépines) :
Majoration de la dépression centrale pouvant avoir des conséquences importantes, notamment en cas de conduite automobile ou d'utilisation de machines.
- Autres dérivés morphiniques (analgésiques ou antitussifs) :
Dépression respiratoire (synergie potentialisatrice) des effets dépresseurs des morphiniques en particulier chez le sujet âgé.


Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il est préférable de ne pas administrer le médicament pendant toute la durée de la grossesse.
En cas de prises répétées en fin de grossesse, risque de syndrome de sevrage chez le nouveau-né, lié à l'effet toxicomanogène de la codéine.
Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Par ailleurs, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques.


Effet sur la conduite de véhicules

L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.


Comment ça marche ?

Codéine :
Métabolisme hépatique.
Demi-vie plasmatique de l'ordre de 3 H (chez l'adulte).
Traverse le placenta et diffuse dans le lait maternel.
 

 

 

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