EXOMUC

 



EXOMUC granulés en Sachet

Présentation : Boîte de 30
Distributeur ou fabriquant : PROMOPHARM
Composition : N-Acétylcystéine
PPM : 39.95 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indication

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

Posologie EXOMUC 200 mg Granulé pour solution buvable Sachets Boîte de 24

Posologie

Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour.

 

Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet 2 fois par jour.

 

La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

 

Mode d'administration

 

Voie orale.

 

Dissoudre les granulés dans un demi-verre d'eau.

 



Contre indications

 

• Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.

• Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

• En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

 



Effets indésirables Exomuc

 

• Risque de surencombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace (voir rubriques Contre-indicationset Mises en garde et précautions d'emploi).

• Réactions cutanées allergiques telles que prurit, éruption érythémateuse, urticaire et angioedème.

• Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).

Il est alors conseillé de réduire la dose.

 

 

Précautions d'emploi

 

Mises en garde

 

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

 

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

 


Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques Contre-indications et Effets indésirables).

Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Précautions d'emploi

 

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal.

 



Interactions avec d'autres médicaments

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.


Grossesse et allaitement

 

Grossesse

 

Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.

Allaitement

 

A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.

 



Comment ça marche ?

 

L'acétylcystéine après administration par voie orale est rapidement absorbée. L'affinité particulière du tissu pulmonaire et des sécrétions bronchiques pour cette molécule permet d'obtenir des concentrations actives 3 heures environ après la prise du médicament.

L'élimination de l'acétylcystéine et de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

 

 

 

 

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