FLUVIC

 



FLUVIC 2% Enf et Nourr, Solution buvable

Présentation : Flacon de 125ml
Distributeur ou fabriquant : COOPER PHARMA
Composition : Carbocistéine
PPM : 16.30 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.

Posologie FLUVIC Enf Nour 2 % Sirop Flacon de 125 ml

- Enfant de plus de 5 ans : 300 mg par jour en 3 prises, soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.
- Nourrisson et enfant de moins de 5 ans : 20 à 30 mg/kg/jour répartis en 1 ou 2 prises sans dépasser 100 mg, soit 1 cuillère à café, par prise.

Contre indications

Sans objet.

Effets indésirables Fluvic Enf Nour

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
 

Précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de saccharose : 3,5 g par cuillère à café.
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
- Allaitement : en cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
Allaitement :
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

Comment ça marche ?

La carbocistéine, après administration par voie orale, est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se font essentiellement par le rein.
 

 

 

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