HEXTRIL

HEXTRIL 0,10 % bain de bouche

Indications

• Traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et soins postopératoires en stomatologie.

Posologie HEXTRIL 0,1 % Solution pour bain de bouche Flacon de 30 ml

HEXTRIL s'emploie pur ou dilué, en bains de bouche 2 ou 3 fois par jour :

• pur : 1 gobelet doseur.

• dilué : à utiliser dilué s'il apparaît des manifestations douloureuses.

Verser HEXTRIL jusqu'au trait et compléter avec de l'eau jusqu'en haut du gobelet (dilution au 1/2).

Ne pas avaler ce produit.

Contre indications

• Hypersensibilité à l’hexétidine ou à l’un des excipients.

• Enfant de moins de 6 ans .

Effets indésirables Hextril

Des manifestations d'hypersensibilité généralement cutanéo-muqueuses d'allure allergique, en particulier angioedèmes, et des réactions locales ont été rapportées.

En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :

• risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

• possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Précautions d'emploi

Mise en garde spéciales

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (azorubine E122) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose.

Précautions d'emploi

Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours: au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

• de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

• et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Comment ça marche ?

Non renseigné.