HYDERGINE
HYDERGINE 1% Solution buvable en gouttes,
Présentation : | Flacon de 50 ml |
Distributeur ou fabriquant : | LAPROPHAN |
Composition : | Dihydroergotoxine Mésilate |
PPM : | 56.10 Dh |
HYDERGINE 4,5 mg, Comprimé
Présentation : | Boîte de 30 |
Distributeur ou fabriquant : | LAPROPHAN |
Composition : | Dihydroergotoxine |
PPM : | 123.30 Dh |
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Sommaire
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Indications
- Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).- Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
Posologie HYDERGINE 1 mg/mL Solution buvable en gouttes Flacon avec mesurette graduée de 50 ml
Voie orale.30 gouttes, 3 fois par jour, à prendre juste avant les principaux repas.
Utiliser la mesurette graduée et diluer les gouttes dans un demi-verre d'eau.
Contre indications
CONTRE-INDIQUE :Hypersensibilité à la dihydroergotoxine ou à l'un des constituants du comprimé.
DECONSEILLE :
Grossesse et allaitement : en l'absence de données pertinentes chez l'animal et chez l'homme, l'utilisation de HYDERGINE est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. Du fait des propriétés agonistes dopaminergiques, la dihydroergotoxine est susceptible d'inhiber la lactation.
Effets indésirables Hydergine
Les effets indésirables (Tableau 1) sont classés en fonction de leur fréquence, les plus fréquents d'abord, en utilisant la convention suivante : très fréquent (> = 1/10) ; fréquent (> = 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (> = 1/1000, < 1/100) ; rare (> = 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10000), y compris les cas isolés.
Tableau 1.
- Affections vasculaires :
Rare : Hypotension orthostatique.
- Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
Rare : Congestion nasale.
- Affections gastro-intestinales :
. Rare : Nausées, vomissements.
. Très rare : Fibrose rétropéritonéale.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Rare : Cas isolés d'éruption cutanée.
Tableau 1.
- Affections vasculaires :
Rare : Hypotension orthostatique.
- Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
Rare : Congestion nasale.
- Affections gastro-intestinales :
. Rare : Nausées, vomissements.
. Très rare : Fibrose rétropéritonéale.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Rare : Cas isolés d'éruption cutanée.
Précautions d'emploi
ATTENTION : LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 29,2% V/V, SOIT 0,345 g D'ALCOOL POUR 30 gouttes.- Eviter la prise à distance des repas (voir rubrique effets indésirables).
- Du fait d'une métabolisation hépatique et d'une élimination biliaire, la prudence est recommandée chez l'insuffisant hépatique modéré à sévère.
Interactions avec d'autres médicaments
LIEES A L'ALCOOL (0,345 g pour 30 gouttes), l'association de ce médicament est à prendre en compte avec :- Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool :
Effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie), disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
- Les dépresseurs du système nerveux central.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données pertinentes chez l'animal et chez l'homme, l'utilisation de HYDERGINE est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. Du fait des propriétés agonistes dopaminergiques, la dihydroergotoxine est susceptible d'inhiber la lactation.Effet sur la conduite de véhicules
L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.Comment ça marche ?
ABSORPTION :
Après administration orale, l'absorption est d'environ 25%, les concentrations maximales sont atteintes en 0,5 à 1,5 heure.
DISTRIBUTION :
En raison d'un effet de premier passage hépatique important, la biodisponibilité varie entre 5 et 12%.
ELIMINATION :
L'élimination est biphasique avec une demi-vie brève de 1,5 à 2,5 heures (phase alpha) et une plus longue de 13 à 15 heures (phase bêta). L'élimination est essentiellement biliaire.
Après administration orale, l'absorption est d'environ 25%, les concentrations maximales sont atteintes en 0,5 à 1,5 heure.
DISTRIBUTION :
En raison d'un effet de premier passage hépatique important, la biodisponibilité varie entre 5 et 12%.
ELIMINATION :
L'élimination est biphasique avec une demi-vie brève de 1,5 à 2,5 heures (phase alpha) et une plus longue de 13 à 15 heures (phase bêta). L'élimination est essentiellement biliaire.
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Voir Aussi :
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