ISKEDYL

 



ISKEDYL , Solution buvable

Présentation : Boîte de 1 Flacon de 30 ml
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Raubasine Dihydroergocristine Méthanesulfonate
PPM : 61.95 Dh

ISKEDYL , Solution injectable

Présentation : Boîte de 6 Ampoules
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Raubasine Dihydroergocristine Méthanesulfonate
PPM : 50.40 Dh

ISKEDYL FORT , Comprimé

Présentation : Boîte de 60
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Raubasine Dihydroergocristine Méthanesulfonate
PPM : 123.90 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

 

Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).

 

Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

 



Posologie ISKEDYL Comprimé Etui de 100

 

Voie orale.

 

3 à 4 comprimés par jour en 2 ou 3 prises.

Les comprimés sont à avaler avec un demi-verre d'eau, sans les croquer, de préférence au moment des repas.

 



Contre indications

 

Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante :

• hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.

 



Effets indésirables Iskedyl

 

La prise du médicament à jeun peut parfois entraîner des nausées.

 

Dans le cas d'une utilisation de fortes posologies (4 comprimés) : possibilité de survenue d'une hypotension.

 

De rares réactions cutanées à type prurit et de rash peuvent survenir au cours du traitement.

 

De rares cas de fibroses pulmonaires ont été observés avec les dérivés d'ergotamine par voie orale au cours d'un traitement prolongé de plusieurs années et à des doses élevées.

Précautions d'emploi

 

Effectuer une surveillance régulière de la pression artérielle dans le cas d'utilisation de fortes posologies (4 comprimés par jour).

 

Après une utilisation prolongée de plusieurs années et à des doses élevées de dérivés d'ergotamine par voie orale, de rares cas de fibroses pulmonaires ont été observés. En cas d'apparition de symptômes à type de dyspnée, l'arrêt de ce traitement est préconisé.

 

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose.

 



Grossesse et allaitement

 

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.

 

En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

 



Comment ça marche ?

 

La biodisponibilité du comprimé a été comparée à celle de la solution buvable : les deux formulations ont été trouvées bio-équivalente (1 comprimé = 30 gouttes).

Après administration orale, les concentrations maximales de la dihydroergocristine et de la raubasine sont atteintes en moins d'une heure (0,8 h pour la raubasine et 0,7 h pour la dihydroergocristine).

Les deux principes actifs diffusent rapidement dans le milieu extravasculaire, la demi-vie de distribution est de 0,27 h pour la raubasine et 0,57 h pour la dihydroergocristine.

L'élimination urinaire est faible.

La demi-vie d'élimination terminale est d'environ 3 h pour la raubasine et d'environ 16 h pour la dihydroergocristine.

 

 

 

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