KETODERM

 



KETODERM 0,02 , Crème

Présentation : Boîte de 1 Tube de 10 g
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Ketoconazole
PPM : 35.90 Dh

KETODERM 0,02 , Gel pour application cutanée

Présentation : Boîte de 1 Tube monodose de 20 g
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Ketoconazole
PPM : 91.00 Dh

KETODERM 0,02 , Gel pour application cutanée

Présentation : Boîte de 8 Sachets-dose
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Ketoconazole
PPM : 185.10 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Ce médicament est indiqué dans le traitement du pityriasis versicolor.


Posologie KETODERM 2 % Gel Récipient unidose de 20 g

Mode d'administration :
- Appliquer la totalité du contenu d'un tube de gel (20 ml) sur toute la surface du corps y compris le cuir chevelu, éventuellement à l'aide d'un gant humide. Eviter le contact avec les yeux.
- Faire mousser le gel, en insistant sur les zones atteintes. Laisser en place 5 minutes minimum. Rincer soigneusement.
- Schéma thérapeutique : application unique du contenu du tube (20 g).


Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance connue à l'un des constituants du produit.
DECONSEILLE :
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse : les études effectuées, par voie orale, chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Bien que le passage systémique soit faible, par mesure de prudence, il est préférable de ne pas utiliser le kétoconazole par voie cutanée au cours du 1er trimestre de la grossesse.




Effets indésirables Ketoderm

L'application topique de Kétoderm gel moussant est généralement bien tolérée. De rares cas de sensations de brûlure locale, de sensations de dessèchement cutané, de prurit, d'irritation, de réactions érythémateuses ou eczémateuses ont été rapportés.
Dans de rares cas, chute de cheveux, modification de leur texture (cheveux gras/secs, cassants) ou modification de leur couleur ont pu être notées, ceci généralement chez des patients ayant des cheveux abîmés par des agents chimiques ou des cheveux gris.

Précautions d'emploi

En cas de contact accidentel avec l'oeil, rincer à l'eau.


Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études effectuées, par voie orale, chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
Bien que le passage systémique soit faible, par mesure de prudence, il est préférable de ne pas utiliser le kétoconazole par voie cutanée au cours du 1er trimestre de la grossesse.
Allaitement :
L'utilisation de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.


Comment ça marche ?

Après application selon le schéma thérapeutique préconisé dans le Pityriasis versicolor, des taux plasmatiques faibles, ne dépassant pas 33 ng/ml, ont été détectés pendant une période courte ne dépassant pas 4 heures chez la moitié des sujets testés. Ces concentrations sont négligeables au regard des taux plasmatiques observés après administration orale (en moyenne 140 fois inférieurs).
 

 

 

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