LOCACID

 



LOCACID 0,0005 , Crème

Présentation : Boîte de 1 Tube de 30 g
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Trétinoïne
PPM : 41.50 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Les différentes formes cliniques d'acné (à l'exception de l'acné rosacée) :
- acnés vulgaires : polymorphe ou à prédominance comédonienne, microkystique ;
- autres acnés (éruptions acnéiformes) : acnés médicamenteuses induites par les corticoïdes, barbituriques..., acnés professionnelles et de contact par agent comédogène : huiles, hydrocarbures halogénés (acné chlorique)...
- maladie de Favre et Racouchot : élastéidose cutanée à kystes et comédons.
Remarque : en raison de son dosage à 0,1% et de la nature de son excipient, Locacid solution est mieux adaptée aux acnés du dos où les phénomènes irritatifs des premières semaines sont plus facilement acceptés


Posologie LOCACID 0,1 % Solution pour application locale Flacon de 15 ml

En général, une application quotidienne, de préférence le soir, une demi-heure avant le coucher, sur une peau parfaitement sèche (quinze minutes après une toilette douce à l'aide d'un lait ou d'un pain dermatologique).
Appliquer la solution du bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main.
Se laver les mains après emploi.
Schéma thérapeutique et évolution de l'affection sous traitement :
Traitement d'attaque : 2 à 3 mois.
- 1ère et 2ème semaine : phase d'irritation primaire ;
. au départ, en fonction des données cliniques :
soit 1 application par jour ; soit 1 application tous les deux ou trois jours ;
. puis, en fonction de la réponse thérapeutique et de la tolérance individuelle : adaptation de la posologie de façon à maintenir des phénomènes irritatifs modérés.
- 2ème à 3ème semaine : phase d'exacerbation de l'acné.
Bien informer le malade de ne pas suspendre le traitement.
- 6ème semaine : l'amélioration de l'acné devient appréciable.
Traitement d'entretien : plusieurs mois. 2 ou 3 applications par semaine.
Arrêt du traitement : il doit être progressif.



Contre indications

Grossesse : chez l'animal, la trétinoïne s'est révélée tératogène par voie orale : par voie locale et à fortes doses, elle induit des malformations squelettiques mineures. Dans l'espèce humaine, ces données limitées incitent logiquement à ne pas utiliser les préparations à base de trétinoïne lors du premier trimestre de la grossesse. Toutefois, le passage percutané se révèle faible et le risque malformatif n'est pas démontré.


Effets indésirables Locacid

L'efficacité des produits à base de trétinoïne est indissociable de réactions cutanées locales.
Celles-ci apparaissent au cours des premières semaines de traitement sous forme de phénomènes irritatifs caractérisés par un érythème sec, légèrement cuisant, siégeant surtout au niveau de la région péribuccale et du cou.
Variables en intensité, généralement transitoires, ces réactions sont normales tant qu'elles restent modérées, dans les limites de la tolérance individuelle et susceptibles de céder à une simple réduction de posologie.
Parallèlement, on constate une exacerbation, également passagère, de l'acné.
Aussi faut-il respecter les règles classiques d'utilisation et informer le patient qui comprendra et supportera mieux cette phase.
En cas de réaction trop vive, s'assurer du respect des précautions d'emploi et reconsidérer le problème de la tolérance individuelle.

Précautions d'emploi

- Il est souhaitable que, lors des premières applications, un essai soit effectué sur une surface cutanée réduite (touche d'essai).
- Eviter le contact avec les yeux, la bouche, les narines et les muqueuses. Si tel était le cas, il est recommandé d'effectuer un lavage soigneux à l'eau.
- Une prudence particulière s'impose lors d'un traitement simultané avec d'autres préparations surtout avec celles présentant un pouvoir desquamant. Si avant le traitement par ce médicament, le patient a déjà été traité avec des préparations exfoliantes, il est recommandé d'attendre la guérison des lésions cutanées.
- Les expositions aux radiations du soleil et des lampes à ultraviolets provoquent une irritation supplémentaire : il y a donc lieu de les éviter. En présence d'érythème solaire, attendre la disparition de la symptomatologie avant d'entreprendre le traitement.
- Eviter d'utiliser conjointement tout produit parfumé ou alcoolisé qui pourrait intensifier les phénomènes irritatifs.
- S'abstenir de lavages trop fréquents, deux fois par jour suffisent. Sécher sans frotter.


Grossesse et allaitement

Chez l'animal, la trétinoïne s'est révélée tératogène par voie orale ; par voie locale et à fortes doses, elle induit des malformations squelettiques mineures.
Dans l'espèce humaine, ces données limitées incitent logiquement à ne pas utiliser les préparations à base de trétinoïne lors du premier trimestre de la grossesse. Toutefois, le passage percutané se révèle faible et le risque malformatif n'est pas démontré.


Comment ça marche ?

Les taux de passage percutané de la trétinoïne ou acide rétinoïque, au sein de préparations pour usage local, bien que variables (surface traitée, durée de traitement...), restent faibles aux doses thérapeutiques. L'acide rétinoïque est rapidement métabolisé (48 h).
 

 

 

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