MAALOX

 



MAALOX 400mg/400 mg , Comprimé

Présentation : Boîte de 40
Distributeur ou fabriquant : SANOFI
Composition : Hydroxyde de magnesium Hydroxyde d'aluminium
PPM : 17.30 Dh

MAALOX 4g/3,5g , Suspension

Présentation : Flacon de 250 ml
Distributeur ou fabriquant : SANOFI
Composition : Hydroxyde de magnesium Hydroxyde d'aluminium
PPM : 25.90 Dh

 

 
 

Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brulures d'estomac et remontées acides.



Posologie MAALOX 400 mg/400 mg Comprimé à croquer Boîte de 40

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.

• 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides.

• Nombre de prises maximales par jour: 6 prises.

• Ne pas dépasser 12 comprimés par jour.



Contre indications

• Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients,

• Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.



Effets indésirables Maalox

Possibilité :
- de troubles du transit (diarrhée ou constipation),
- de déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.

Précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :

• perte de poids,

• difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,

• troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,

• insuffisance rénale.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi

• Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.

• L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie.

• En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

• Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions)



Interactions avec d'autres médicaments

Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :

+ Acide acétylsalicylique

+ Antisécrétoires antihistaminiques H2

+ Aténolol

+ Biphosphonates

+ Catiorésine sulfosodique : réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal

+ Chloroquine

+ Cyclines

+ Digitaliques

+ Ethambutol

+ Féxofénadine

+ Fer (sels)

+ Fluor

+ Fluoroquinolones

+ Glucocorticoïdes sauf l'hydrocortisone en traitement substitutif (décrit pour la prednisolone et la déxaméthasone)

+ Hormones thyroïdiennes

+ Indométacine

+ Isoniazide

+ Kétoconazole (diminution de l'absorption digestive du kétoconazole par élévation du pH gastrique)

+ Lanzoprazole

+ Lincosamides

+ Métoprolol

+ Neuroleptiques phénothiaziniques

+ Pénicillamine

+ Phosphore (apports)

+ Propanolol

+ Sulpiride

Associations à prendre en compte

Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium.

+ Ulipristal : risque de diminution de l'effet de l'ulipristal par diminution de son absorption



Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit :
- les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée,
- les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique de la grossesse.
Eviter les prises prolongées et à fortes doses de ce médicament.
Allaitement :
L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.


Comment ça marche ?

Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des anti-acides locaux, non systémiques dont l'absorption est négligeable dans les conditions normales d'utilisation.
 

 

 

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