MOVICOL

 



MOVICOL Poudre pour solution buvable

Présentation : Boîte de 20
Distributeur ou fabriquant : COOPER PHARMA
Composition : Macrogol (Peg)3350 Electrolyte
PPM : 73.20 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

Traitement de l'impaction fécale chez l'adulte. L'impaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d'évacuation depuis plusieurs jours.



Posologie MOVICOL Poudre pour solution buvable Boîte de 20 Sachets

RESERVE A L'ADULTE.

La posologie est de 1 à 2 sachets par jour à prendre de préférence en une seule prise, le matin. Il est habituellement inutile de dépasser 1 sachet par jour chez le sujet âgé. L'effet de MOVICOL se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration.

En cas d'impaction fécale, la dose recommandée est de 8 sachets par jour, répartie en 2 prises journalières à raison de 4 sachets dans 500 ml d'eau matin et soir pendant une durée allant de 1 à 3 jours. L'administration sera arrêtée dès l'obtention d'une évacuation satisfaisante des matières fécales accumulées. Des mesures particulières seront mises en place pour minimiser le risque de récidive.

Chaque sachet doit être mis en solution dans un verre d'eau.



Contre indications

Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.



Effets indésirables Movicol

Les effets indésirables ci-dessous sont présentés par ordre de fréquence, en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (>1/10) ; fréquent (>1/100, <1/10); peu fréquent (>1/1000, < 1/100) ; rare (>1/10 000, < 1/1000) ; et très rare (< 1/10 000).

Affections du système immunitaire :

• Très rare : réactions d'hypersensibilité à type d'éruption, de prurit, d'urticaire, de dyspnée et d'oedème.

• Exceptionnel : réactions anaphylactiques.

Affections gastro-intestinales :

Douleurs abdominales (en particulier chez les sujets souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales), nausées, vomissements, ballonnements, diarrhées (en cas de dose trop importante, apparition de diarrhée cédant en 24 h à 48 h après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure).

Précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygièno-diététique:

• enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,

• conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Précautions d'emploi

Ce médicament contient du polyéthylèneglycol.

De très rares manifestations de type allergique (éruption, urticaire, oedème) ont été décrites avec des spécialités à base de polyéthylène glycol. Des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés. Il n'est donc pas recommandé de prescrire ce médicament à un patient présentant une sensibilité connue au polyéthylène glycol.

MOVICOL ne contenant aucun sucre ou polyol, peut être prescrit aux patients diabétiques ou aux sujets soumis à un régime exempt de galactose.

En cas de régime désodé tenir compte de la teneur en sodium: chaque sachet contient 190 mg de sodium.

Ce médicament contient 26,38 mg de potassium par sachet, en tenir compte dans la ration journalière.

L'efficacité et la sécurité de MOVICOL dans le traitement du fécalome n'ont pas été étudiées.



Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.



Grossesse et allaitement

Grossesse

Aucun effet durant la grossesse n'est attendu puisque l'exposition systémique au macrogol est négligeable.

MOVICOL peut donc être utilisé durant la grossesse.

Allaitement

Aucun effet n'est attendu chez le nourrisson/l'enfant allaité puisque l'exposition systémique de la mère au macrogol est négligeable. MOVICOL peut donc être utilisé durant l'allaitement.



Comment ça marche ?

La teneur en électrolytes de la solution reconstituée est telle qu'on peut considérer comme nuls les échanges électrolytiques intestin-plasma.

D'autre part, les données de pharmacocinétique confirment l'absence de résorption digestive et de biotransformation du macrogol 3350 après ingestion orale.

 

 

 

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