MYCOSTER

 



MYCOSTER 0,01 , Crème

Présentation : Boîte de 1 Tube de 30 g
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Ciclopirox Olamine
PPM : 45.20 Dh

MYCOSTER 0,01 , Solution pour application locale

Présentation : Boîte de 1 Flacon de 30 ml
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Ciclopirox Olamine
PPM :

MYCOSTER 0,08 , Solution filmogène

Présentation : Boîte de 1 Flacon de 3 ml
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Ciclopirox Olamine
PPM : 231.90 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Dermatoses surinfectées ou non par des bactéries:

• dermatophytoses à trichophyton,

• épidermophyton, microsporum en dehors des teignes,

• candidoses cutanées,

• pityriasis versicolor,

Onychomycoses à dermatophytes.

Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.



Posologie MYCOSTER 1 % Crème Tube de 30 g

• Mycoses cutanées: 2 applications quotidiennes pendant 21 jours en moyenne.

• Onychomycoses à dermatophytes: application de MYCOSTER 1 % crème seul ou en association à un autre traitement pendant plusieurs mois.

• Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage:

o traitement d'attaque (2 à 4 semaines): 2 applications par jour,

o au delà, en traitement d'entretien: 1 application par jour pendant 28 jours.



Contre indications

Antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants.



Effets indésirables Mycoster

Les effets indésirables observés au cours des études cliniques sont répertoriés ci-dessous en fonction de l'affection et de leur fréquence. Les fréquences sont définies comme: fréquent ( ³ 1/100, < 1/10), peu fréquent ( ³ 1/1000, £ 1/100), non connue.

Affections du système immunitaire:

Peu fréquent: réaction d'hypersensibilité, nécessitant d'interrompre le traitement.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration:

Fréquent: une exacerbation transitoire des signes locaux au site d'application tels que sensation de brûlure, érythème, et prurit, ne nécessitant pas l'arrêt du traitement.

Peu fréquent: vésicules au site d'application nécessitant l'arrêt du traitement.

Affection de la peau et du tissu sous-cutané:

Fréquence non connue: depuis la commercialisation des réactions d'eczéma et des dermatites de contact ont été rapportées.

Bien qu'aucun effet systémique n'ait été signalé, cette éventualité est à prendre en compte en cas de traitement prolongé sur une grande surface, sur une peau lésée, une muqueuse ou sous un pansement occlusif.

Précautions d'emploi

Eviter le contact avec les yeux.

Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorable à la multiplication de candida).



Grossesse et allaitement

En l'absence d'expérience chez la femme enceinte, l'utilisation du produit n'est pas recommandée au cours de la grossesse.



Comment ça marche ?

L'absorption percutanée est très faible: 1,1 à 1,6 % de la dose appliquée sont détectés dans les urines. Les concentrations plasmatiques maximales sont infimes (0.2 à 0.3 µg/ml).

Après application cutanée de MYCOSTER 1 % crème, la ciclopirox olamine diffuse dans l'épiderme et les follicules pilosébacés, l'imprégnation des couches superficielles du stratum corneum étant particulièrement importante. Un contact d'une heure et demi permet d'obtenir dans l'épiderme des concentrations de 70 à 579 µg/g. Elles décroissent ensuite progressivement vers le derme pour atteindre 1 µg au moins, à une profondeur de 1 800 µm.

La ciclopirox olamine possède la particularité de pénétrer et de traverser la kératine unguéale.

 

 

 

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