NEOFORTAN

 



NEOFORTAN 150 mg Suppositoire,

Présentation : Boîte de 8
Distributeur ou fabriquant : LAPROPHAN
Composition : Phloroglucinol
Famille : Antispasmodique Musculotrope
PPM : 19.60 Dh

NEOFORTAN 160 mg Comprimé effervescent,

Présentation : Boîte de 10
Distributeur ou fabriquant : LAPROPHAN
Composition : Phloroglucinol
Famille : Antispasmodique Musculotrope
PPM : 98.80 Dh

NEOFORTAN 40 mg Comprimé effervescent,

Présentation : Boîte de 10
Distributeur ou fabriquant : LAPROPHAN
Composition : Phloroglucinol
Famille : Antispasmodique Musculotrope
PPM : 40.00 Dh

NEOFORTAN 80 mg Comprimé effervescent,

Présentation : Boîte de 10
Distributeur ou fabriquant : LAPROPHAN
Composition : Phloroglucinol
Famille : Antispasmodique Musculotrope
PPM : 72.80 Dh

 

 

Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
- Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.
- Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.
- Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.


Posologie PHLOROGLUCINOL 80 mg Comprimé orodispersible Boîte de 10

Posologie :
- Chez l'adulte, la posologie est de 2 comprimés, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants.
- Chez l'enfant : 1 comprimé 2 fois par 24 heures, après dissolution dans un verre d'eau.
Mode d'administration :
Voie orale.
Les comprimés peuvent être administrés en les laissant fondre sous la langue, sans eau ou après dissolution dans de l'eau. Chez l'enfant, ils doivent être dissous dans un verre d'eau avant administration.


Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité au phloroglucinol ou à l'un des excipients.
- En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
- En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
- Allaitement : en l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.
- L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.


Effets indésirables Phloroglucinol

Quelques très rares cas de réactions cutanées allergiques ont été signalés.

Précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
- L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.


Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du phloroglucinol. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation relativement répandue du phloroglucinol n'a apparemment révélé aucun risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.
 

 

 

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