PERCUTALGINE

 



PERCUTALGINE 0,05/2,0/10,0 % gel

Présentation : Tube de 30 g
Distributeur ou fabriquant : PROMOPHARM
Composition : Déxaméthasone acétate Salicylamide Salicylate de glycol
PPM : 16.40 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.


Posologie PERCUTALGINE 0,05 %/2 %/10 % Gel Tube de 30 g

RESERVE A L'ADULTE.
VOIE CUTANEE.
Appliquer 2 ou 3 fois par jour en couche mince sur la région douloureuse et masser légèrement.
Se laver les mains après utilisation.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.


Contre indications

- Hypersensibilité aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant du gel.
- Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires.
- Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.


Effets indésirables Percutalgine

- Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
- Possibilité de réaction érythémateuse et/ou sensation de chaleur au point d'application.
- Le risque d'effets indésirables dus au corticoïde est faible compte tenu du dosage et du temps de traitement court, cependant :
. l'utilisation prolongée de corticoïdes locaux peut entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies, des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée ;
. possibilité d'effets systémiques (voir mises en garde : syndrome cushingoïde, ralentissement de la croissance, insuffisance surrénale aiguë) ;
. des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées ;
. des infections secondaires, particulièrement dans les plis, et des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.

Précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
RESERVE A L'ADULTE.
- En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces, peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.
- En cas de réactions allergiques cutanées, le traitement doit être immédiatement et définitivement arrêté.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.


Grossesse et allaitement

Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.
Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.
En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse.
 

 

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