POLYDEXA

 



POLYDEXA Solution auriculaire

Présentation : Flacon de 10 ml
Distributeur ou fabriquant : PROMOPHARM
Composition : Néomycine Polymixine Dexaméthasone
PPM : 21.80 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

- Traitement local des otites externes d'origine bactérienne à tympan fermé, en particulier eczéma infecté du conduit auditif externe.
- Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de perforation tympanique en raison du risque d'ototoxicité.
- Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.


Posologie POLYDEXA Solution auriculaire Flacon compte-gouttes de 10 ml

Posologie :
- Instiller chaque matin des gouttes dans le conduit auditif de l'oreille atteinte et renouveler l'opération le soir.
- Chez l'adulte, la posologie est de 1 à 5 gouttes de solution dans l'oreille atteinte, deux fois par jour.
- Chez l'enfant, la posologie est, selon l'âge de 1 à 2 gouttes de solution dans l'oreille atteinte, deux fois
par jour.
- La durée du traitement est habituellement de 7 jours.
Mode d'administration :
Voie locale.
Instillation auriculaire.
- Tiédir le flacon au moment de l'emploi en le maintenant quelques minutes dans la paume de la main, afin d'éviter le contact désagréable de la solution froide dans l'oreille.
- Instiller, tête penchée, les gouttes dans l'oreille atteinte en tirant à plusieurs reprises sur le pavillon de l'oreille. Maintenir la tête penchée sur le côté pendant environ 5 minutes, afin de faciliter la pénétration des gouttes dans le conduit auditif externe. Répéter, si nécessaire, dans l'autre oreille.
- Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament sous forte pression.
- A la fin du traitement, le reste du flacon doit être jeté et ne doit pas être conservé en vue d'une réutilisation.


Contre indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de :
- hypersensibilité à la néomycine ou à un autre produit de la famille des aminosides,
- hypersensibilité à la polymyxine B,
- hypersensibilité à la dexaméthasone ou à tout autre constituant de la solution,
- perforation tympanique connue ou suspectée (voir mises en garde et précautions d'emploi),
- infections virales du conduit auditif externe incluant la varicelle et les infections àHerpes simplex.


Effets indésirables Polydexa

- Réactions locales (irritation).
- Allergie aux antibiotiques (néomycine, polymyxine B) et sensibilisation pouvant compromettre l'emploi ultérieur par voie générale d'un antibiotique apparenté.
En raison de la présence de thiomersal, risque d'eczéma de contact et de réaction d'hypersensibilité ; risque d'irritation de la peau.
- Ototoxicité vestibulaire ou cochléaire en cas de tympan ouvert (voir mises en garde et précautions d'emploi).
- Sélection de germes résistants et développement de mycose.

Précautions d'emploi

- S'assurer de l'intégrité tympanique avant toute prescription.
En cas de destruction tympanique, l'administration intra-auriculaire risque de mettre en contact le produit avec les structures de l'oreille moyenne et d'être à l'origine d'effets indésirables irréversibles d'ototoxicité (surdité, troubles de l'équilibre).
- L'administration d'antibiotiques locaux participe à la survenue de sensibilisation à ces substances actives, avec possiblement la survenue de réactions générales.
La présence d'un corticoïde n'empêche pas les manifestations d'allergie à l'antibiotique, mais peut modifier leur expression clinique.
Interrompre le traitement dès les premiers signes d'apparition d'un rash cutané ou de tout autre signe d'hypersensibilité locale ou générale.
- L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (la dexaméthasone) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage.
- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Au moment de l'emploi, éviter la mise en contact de l'embout avec l'oreille ou les doigts afin de limiter les risques de contamination.
Il est conseillé de ne pas associer ce médicament à un autre traitement local.
- Si au bout de 10 jours les symptômes persistent, il faut revoir le patient pour réévaluer la pathologie et le traitement.


Grossesse et allaitement

II n'existe pas de donnée animale ou clinique avec ce médicament. Cependant, le passage systémique en l'absence de brèche tympanique, est peu probable.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse ou de l'allaitement que si nécessaire.


Comment ça marche ?

En l'absence de brèche tympanique, il n'existe pas de passage systémique.

 

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