POSINE

 



POSINE 0,120 – 0,025 g/100 , Collyre

Présentation : 10 ml
Distributeur ou fabriquant : SOTHEMA
Composition : Synéphrine Tartrate Chlorhéxidine Digluconate
PPM : 18.00 Dh

 

 

Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Traitement d'appoint des irritations conjonctivales non infectieuses.

Posologie POSINE 25 mg/120 mg Collyre en solution Flacon compte-gouttes de 10 ml

Voie locale.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Une goutte de collyre 2 à 4 fois par jour.
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil (ou des yeux) malades(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers la bas.
Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon, après utilisation.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- hypersensibilité à l'un des constituants du collyre,
- risque de glaucome par fermeture de l'angle.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes :
- pendant le premier trimestre de la grossesse et en cas d'allaitement :
- pendant le premier trimestre de la grossesse et en cas d'allaitement :
. grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif de la synéphrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de médicaments comportant de la synéphrine est déconseillée pendant le premier trimestre.
. allaitement : en raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
- en association avec la bromocriptine ; la guanéthidine et apparentés ; les IMAO non sélectifs (iproniazide, nialamide) (voir interactions).

Effets indésirables Posine

- Risque de glaucome aigu par fermeture de l'angle.
- Possibilité d'irritation transitoire.
- Possibilité de réactions allergiques : blépharites, conjonctivites.
- Des instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante, des kératites ponctuées superficielles ; exceptionnellement, par effet systémique de la synéphrine, une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.

Précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
- En cas de non respect des doses préconisées (instillations répétées), une vasodilatation paradoxale peut survenir (effet rebond).
- Ce produit est déconseillé aux porteurs de lentilles de contact hydrophiles souples en raison du risque de coloration.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
- Du fait de l'activité sympathomimétique alpha de la synéphrine, la prudence s'impose en cas d'hypertension artérielle, d'affection cardiaque ou d'hyperthyroïdie.
- En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.
- L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 3 jours : en cas de persistance des symptômes au-delà de 3 jours ou d'aggravation des symptômes, la conduite thérapeutique doit être réévaluée.
- L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
- Grossesse : en cas d'abus ou d'utilisation chronique d'amines vasoconstrictives, des cas isolés d'hypertension maternelle ont été rapportés. La réalité d'une foetotoxicité de la synéphrine n'a pu cependant être affirmée. En conséquence, en raison de propriétés vasoconstrictives puissantes, l'utilisation de médicaments comportant de la synéphrine ne doit être envisagée au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse que si nécessaire.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : IMAO sélectifs (toloxatone et moclobémide).


Grossesse et allaitement

Grossesse :
Aspect tératogène :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif de la synéphrine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de médicaments comportant de la synéphrine est déconseillée pendant le 1er trimestre de la grossesse.
Aspect foetotoxique :
En cas d'abus ou d'utilisation chronique d'amines vasoconstrictives, des cas isolés d'hypertension maternelle ont été rapportés.
La réalité d'une foetotoxicité de la synéphrine n'a pu cependant être affirmée.
En conséquence, en raison de propriétés vasoconstrictives puissantes, l'utilisation de médicaments comportant de la synéphrine ne doit être envisagée au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Effet sur la conduite de véhicules

En cas de non-respect des doses préconisées une mydriase peut apparaître, rendant dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
 

 

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