SPASMYL

 



SPASMYL granulé pour Suspension buvable

Présentation : Flacon de 250 ml
Distributeur ou fabriquant : SYNTHEMEDIC
Composition : Trimébutine
PPM : 23.00 Dh

 

 

Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

 

Traitement symptomatique :

- des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies bilaires,

- des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.

 



Posologie SPASMYL (DEBRIDAT Enfant et Nourrisson) 4,8 mg/mL Granulé pour suspension buvable Flacon de susp reconstituée (+ mesurette graduée) de 125 ml

 

Reconstituer la suspension buvable par addition d'eau minérale non gazeuse jusqu'au repère figurant sur le flacon et agiter afin de bien mélanger la préparation.

La posologie usuelle est de 1 ml/kg/jour en 3 prises.

La dose par prise est indiquée en fonction du poids sur la mesurette graduée en kg.

En pratique, chaque graduation de la mesurette correspond à la dose à administrer pour 1 kg et par prise : par exemple, la graduation 10 correspond à la dose à administrer par prise à un enfant de 10 kg.

Il est recommandé de verser le contenu de la mesurette graduée dans un biberon, une cuillère ou un verre et de le faire boire aussitôt à l'enfant.

Chez les nourrissons, elle peut être introduite dans un biberon d'eau ou de lait.

Il est recommandé d'agiter le flacon avant chaque utilisation.

 



Contre indications

Hypersensibilité à la trimébutine ou à l'un des excipients.



Effets indésirables SPASMYL (Debridat Enfant et Nourrisson)

 

Lors des études cliniques ont été décrits de rares cas de réactions cutanées.

Par ailleurs, en raison de la présence de jaune orangé S, risque de réaction allergiques.

Précautions d'emploi

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient environ 0,6 g de saccharose par ml, soit environ 0,20 g par graduation (exemple : la graduation 15 kg contient 3 g de saccharose), dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.



Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.

Allaitement

L'allaitement est possible lors d'un traitement par trimébutine.



Comment ça marche ?

Taux sanguin maximum obtenu de 1 à 2 heures.

Elimination rapide, principalement urinaire : 70 % en moyenne en 24 heures.

 

 

 

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Commentaires (1)

rachid
  • 1. rachid | 18/11/2018
Mon fils agé 12 ans a pris SPASMYL trimébutine et il a des effets génants réaction cutanée que dois je faire merci

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