SPORILINE

 



SPORILINE 1% Lotion

Présentation : Flacon de 25 ml
Distributeur ou fabriquant : PHI
Composition : Tolnaftate
PPM : 20.86 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

1°) Dermatophyties:

• Traitement:

o dermatophyties de la peau glabre,

o intertrigos des orteils,

o intertrigos génitaux et cruraux.

• Traitement d'appoint:

o des onychomycoses dues à des dermatophytes,

o des sycosis et kérions.

Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.

 

2) Pityriasis versicolor peu étendu.



Posologie SPORILINE 1 % Lotion Flacon de 25 ml

2 applications par jour de 1 à 2 gouttes, après lavage et séchage minutieux, directement sur la lésion et sur la région périlésionnelle en massant doucement.

Eviter le contact avec les yeux ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ).

Il convient d'associer au traitement les mesures d'hygiène corporelle et vestimentaire appropriées. La durée du traitement est variable selon les indications. Elle est généralement de plusieurs semaines. Le traitement doit être poursuivi quelques jours au-delà de la guérison apparente pour éviter toute récidive.



Contre indications

Hypersensibilité à la substance active où à l'un des excipients (ou sensibilisation de groupe).



Effets indésirables Sporiline

En l'absence de données sur la résorption au niveau de la peau, l'éventualité d'un passage systémique ne peut être exclue.

Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antifongique est utilisé sur une grande surface, une peau lésée et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches).

Des réactions locales (irritation ou sensibilisation) sont possibles mais rares.

Précautions d'emploi

Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

Ce médicament contient du butylhydroxytoluène (E321) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses



Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.



Comment ça marche ?

Après application sur la peau humaine de tolnaftate marqué au C14, la pénétration est inférieure à 1 %.

 

 

 

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