STEROGYL

 



STEROGYL 15 H 600,000 UI , Solution huileuse buvable et injectable

Présentation : Boîte de 1 Ampoule de 1,5 ml
Distributeur ou fabriquant : SOTHEMA
Composition : Ergocalciférol
PPM : 13.00 Dh

STEROGYL 2000 000 UI , Goutte buvable

Présentation : Flacon de20ml
Distributeur ou fabriquant : SOTHEMA
Composition : Ergocalciférol
PPM : 20.00 Dh

 

 

Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Précautions et autres informations

Indications

Traitement et/ou prophylaxie des états de carences vitaminiques D.


Posologie STEROGYL 15 A 600 000 UI/1,5 mL Solution buvable Boîte de 1 Ampoule de 1,5 ml

RESERVE A L'ADULTE.
Cette présentation, du fait de la forte teneur en vitamine D, n'est pas adaptée à l'enfant.
1/2 à 1 ampoule (soit 300000 à 600000 UI de vitamine D2), en une seule prise, une fois par an.
Ne pas boire ce médicament pur. Le diluer dans de l'eau ou du jus de fruit.


Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
- A la dose de 600000 UI de vitamine D par ampoule, la concentration en vitamine D de cette spécialité est élevée et ne correspond pas aux doses habituellement recommandées pendant la grossesse. En conséquence, cette spécialité ne doit être administrée ni au cours de la grossesse, ni au cours de l'allaitement.
DECONSEILLE :
- ATTENTION : LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 90° SOIT ENVIRON 1 g D'ALCOOL PAR AMPOULE. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme et d'épilepsie.
- Ce médicament est déconseillé avec les médicaments sédatifs, les IMAO non sélectifs, l'insuline, la metformine, les sulfamides hypoglycémiants et les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool.


Effets indésirables Sterogyl 15 A

Sans objet.

Précautions d'emploi

RESERVE A L'ADULTE.
- Ce médicament est déconseillé avec les médicaments sédatifs, les IMAO non sélectifs, l'insuline, la metformine, les sulfamides hypoglycémiants et les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool.
- ATTENTION : LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 90° SOIT ENVIRON 1 g D'ALCOOL PAR AMPOULE. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme et d'épilepsie.
- Cette spécialité contient une dose très élevée en vitamine D. Pour éviter tout surdosage, ne pas administrer plus d'une fois par an et éviter l'association à d'autres médicaments contenant cette vitamine.
Surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 105 mg/ml (2,62 mmol/L) ou si la calciurie dépasse 4 mg/kg/jour chez l'adulte.
En cas d'apport élevé en calcium, un contrôle régulier de la calciurie est indispensable.


Interactions avec d'autres médicaments

LIEES A LA VITAMINE D2 :
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE :
Orlistat : diminution de l'absorption de la vitamine D.
LIEES A LA PRESENCE D'ALCOOL :
ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- Médicaments sédatifs : dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution) ; hypnotiques, barbituriques ; benzodiazépines ; anxiolytiques autres que benzodiazépines (par exemple, méprobamate) ; antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazipine, trimipramine) ; neuroleptiques ; antihistaminiques H1 sédatifs ; antihypertenseurs centraux ; baclofène, pizotifène, thalidomide : majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
- IMAO non sélectifs (iproniazide, nialamide) : majoration des effets hypertenseurs et/ou hyperthermiques de la tyramine présente dans certaines boissons alcoolisées (chianti, certaines bières, etc). Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
- Insuline : augmentation de la réaction hypoglycémique (inhibition des réactions de compensation pouvant faciliter la survenue de coma hypoglycémique). Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
- Metformine : risque majoré d'acidose lactique lors d'intoxication alcoolique aiguë, particulièrement en cas de jeûne ou dénutrition et d'insuffisance hépatocellulaire. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
- Sulfamides hypoglycémiants : effet antabuse, notamment pour glibenclamide, glipizide, tolbutamide.
Augmentation de la réaction hypoglycémique (inhibition des réactions de compensation) pouvant faciliter la survenue de coma hypoglycémique. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
- Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool : céfamandole, disulfirame, furazolidone, glibenclamide, glipizide, griséfulvine, kétoconazole, métronidazole, ornidazole, procarbazine, secnidazole, ténonitrozole, tinidazole, tolbutamide : effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
- Anticoagulants oraux : variations possibles de l'effet anticoagulant : augmentation en cas d'intoxication aiguë et diminution en cas d'alcoolisme chronique (métabolisme augmenté).
- Acide nicotinique : risque de prurit, de rougeur et de chaleur, lié à une potentialisation de l'effet vasodilatateur.


Grossesse et allaitement

A la dose de 600000 UI de vitamine D par ampoule, la concentration en vitamine D de cette spécialité est élevée et ne correspond pas aux doses habituellement recommandées pendant la grossesse. En conséquence, cette spécialité ne doit être administrée ni au cours de la grossesse, ni au cours de l'allaitement.


Effet sur la conduite de véhicules

L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.


Comment ça marche ?

La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle de façon passive, puis rejoint la circulation générale par voie lymphatique, incorporée aux chylomicrons.
Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Cette dernière se lie à son tour à la même protéine porteuse et est transportée jusqu'aux reins où elle est transformée en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D.
Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles, mais aussi le sang. La 25-hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours.
L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie fécale, sous forme non transformée ou sous forme hydrosoluble (acide calcitroïque, dérivés glycuroconjugués).
 

 

 

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