TAMIK

 



TAMIK 3 mg , Capsule

Présentation : Boîte de 60
Distributeur ou fabriquant : SOTHEMA
Composition : Dihydroergotamine mésilate
PPM : 76.70 Dh

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

• Traitement de fond de la migraine.

• Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus).

• Proposé dans le traitement de l'hypotension orthostatique.



Posologie TAMIK 3 mg Capsule molle Boîte de 60

Une capsule trois fois par jour, à prendre au milieu du repas avec un verre d'eau.



Contre indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants:

• hypersensibilité connue aux dérivés de l'ergot de seigle,

• en association avec les macrolides, sauf la spiramycine (voir rubriqueInteractions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).

• en association avec le sumatriptan (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).

• en association avec le ritonavir (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).

• en association avec le diltiazem, le fosamprenavir, la phénylpropanolamine.

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS être utilisé dans les cas suivants:

• association avec la bromocriptine et la cabergoline (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).

• allaitement.



Effets indésirables Tamik

Possibilité de nausées, surtout en cas de prise à jeun.

Manifestations de vasoconstriction périphérique: rares cas de paresthésies des doigts et des orteils, d'ischémie périphérique et de cyanose périphérique.

Fibrose: exceptionnellement des cas isolés de fibrose (plèvre, espace rétropéritonéal) ont été rapportés après plusieurs années de traitement.

Précautions d'emploi

La prise du médicament à jeun est déconseillée.

A utiliser avec précaution en cas d'insuffisance hépatique sévère et en cas d'insuffisance rénale sévère non compensée par hémodialyse.

Une surveillance médicale est conseillée en cas d'antécédent pathologique artériel (notamment maladie coronarienne et hypertension artérielle sévère).



Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées

+ Macrolides (sauf spiramycine)

Par extrapolation à partir de l'érythromycine et de la josamycine et de la clarithromycine.

Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (diminution de l'élimination hépatique des alcaloïdes de l'ergot de seigle).

+ Sumatriptan

Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.

Un délai de 24 heures doit être respecté entre l'arrêt de ce médicament et l'administration de sumatriptan. De même, ce médicament ne doit pas être administré dans les 6 heures qui suivent la prise de sumatriptan.

+ Ritonavir

Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique des alcaloïdes de l'ergot de seigle).

+ Fosamprenavir:

Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique des alcaloïdes de l'ergot de seigle).

+ Diltiazem:

Ergotisme avec possibilité de nécrose des extrémités (inhibition du métabolisme hépatique des alcaloïdes de l'ergot de seigle).

+ Phénylpropanolamine:

Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.

Associations déconseillées

+ Bromocriptine, cabergoline

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives



Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la dihydroergotamine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

Cependant, il existe un risque théorique, à forte dose, d'action contracturante sur l'utérus.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la dihydroergotamine pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le risque n'est pas connu; en conséquence, l'allaitement est déconseillé pendant la prise de dihydroergotamine.



Effet sur la conduite de véhicules

Des sensations vertigineuses ont été rapportées comme effet indésirable du traitement. La prudence est recommandée chez les patients effectuant des tâches nécessitant une certaine habileté, comme conduire des véhicules ou utiliser des machines.



Comment ça marche ?

L'absorption du produit est rapide.

Le produit présente une forte affinité tissulaire.

L'élimination s'effectue essentiellement par voies biliaire et fécale.

 

 

 

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