TANAKAN

 



TANAKAN 40 mg , Comprimé enrobé

Présentation : Boîte de 30
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Ginkgo biloba
PPM : 71.35 Dh

TANAKAN 40 mg/ml , Solution buvable en gouttes

Présentation : Boîte de 1 Flacon de 30 ml
Distributeur ou fabriquant : MAPHAR
Composition : Ginkgo biloba
PPM : 67.80 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

- Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
- Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
NB : cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle par rapport à un placebo qui montrent une augmentation du périmètre de marche d'au moins 50% chez 50 à 60% des malades traités contre 20 à 40% des malades suivant uniquement des règles hygiénodiététiques.
- Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
- Traitement d'appoint des baisses d'acuité auditive et de certains syndromes vertigineux et/ou acouphènes présumés d'origine vasculaire.
- Amélioration du phénomène de Raynaud.


Posologie TANAKAN 40 mg/mL Solution buvable Flacon avec mesurette graduée de 90 ml

Voie orale.
Utiliser la mesurette graduée : 1 dose = 1 ml de solution buvable = 40 mg d'extrait pur.
3 doses (3 ml) par jour, à répartir dans la journée.
Les doses sont à diluer dans un demi-verre d'eau et à prendre au moment des repas.


Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante :
Hypersensibilité à l'un des constituants.
DECONSEILLE :
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.


Effets indésirables Tanakan

Rarement : troubles digestifs, troubles cutanés, céphalées.

Précautions d'emploi

ATTENTION LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 57% V/V, SOIT 0,45 g D'ALCOOL PAR UNITE DE PRISE (POUR 1 DOSE).


Interactions avec d'autres médicaments

LIEES A L'ALCOOL : (0,45 g pour 1 dose), l'association de ce médicament est à prendre en compte avec :
- les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
- les dépresseurs du système nerveux central.


Grossesse et allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.



Comment ça marche ?

Le principe actif est l'extrait de Ginkgo biloba standardisé titré à 24% d'hétérosides de ginkgo et 6% de di- et sesquiterpènes (ginkgolides A, B et C et bilobalide).
Chez l'homme, seuls les paramètres pharmacocinétiques de la fraction terpénique ont été mis en évidence.
Les ginkgolides A et B et le bilobalide ont une biodisponibilité orale de 80 à 90%.
La concentration maximale est atteinte en 1 à 2 heures ; les demi-vies d'élimination sont de l'ordre de 4 heures (bilobalide, ginkgolide A) à 10 heures (ginkgolide B).
Ces substances ne sont pas dégradées dans l'organisme et leur élimination est principalement urinaire, une faible quantité étant excrétée dans les selles.
 

 

 

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