UVIMAG

 



UVIMAG B6 500 mg/125 mg , Solution buvable

Présentation : 20 ampoules de 10 ml
Distributeur ou fabriquant : SOTHEMA
Composition : Magnésium Pyridoxine
PPM : 48.70 Dh

 

 

Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Carences magnésiennes avérées isolées ou associées.


Posologie UVIMAG B6 125 mg/40 mg Solution buvable Boîte de 20 Ampoules de 10 ml

RESERVE A L'ADULTE.
Les ampoules sont à diluer dans un peu d'eau.
2 à 3 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.


Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- hypersensibilité à l'un des constituants de la solution buvable, notamment les parabens,
- en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min),
- en association avec la lévodopa, en raison de la présence de pyridoxine.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques (voir interactions).


Effets indésirables Uvimag B6

- Diarrhée.
- Douleurs abdominales.

Précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
RESERVE A L'ADULTE.
- En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
- En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 4,24 g.
- Allaitement : en raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.


Interactions avec d'autres médicaments

ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :
Lévodopa : Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.
ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Quinidiniques : Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).


Grossesse et allaitement

Grossesse :
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.
 

 

 

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