VASOBRAL

 



VASOBRAL Comprimé sécable

Présentation : Boîte de 30
Distributeur ou fabriquant : NOVOPHARMA
Composition : Dihydroergocryptine A de mésilate
PPM : 107.10 Dh

VASOBRAL Soluté buvable

Présentation : Flacon de 50 ml
Distributeur ou fabriquant : NOVOPHARMA
Composition : Dihydroergocryptine A de mésilate
PPM : 42.80 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

• Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).

• Traitement d'appoint du syndrome de Raynaud.



Posologie VASOBRAL Comprimé sécable Boîte de 30

Voie orale

½ à 1 comprimé, 2 fois par jour, à prendre au moment des principaux repas.

Avaler le demi-comprimé sans le croquer, avec un peu d'eau.



Contre indications

• Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.

• Pour le traitement à long terme: signe de valvulopathie cardiaque décelé lors de l'échocardiographie préalable au traitement.



Effets indésirables Vasobral

Possibilité de nausées, surtout en cas de prise à jeun.

Très rarement : valvulopathie cardiaque (y compris régurgitation valvulaire) et troubles associés (péricardite et épanchement péricardique).

Précautions d'emploi

Mises en garde

Chez les patients traités par dihydroergocryptine, en particulier dans le cas de traitement à long terme et à forte dose, des épanchements pleuraux et péricardiques, ainsi que des fibroses pleurales et pulmonaires et des péricardites constrictives ont parfois été rapportées. Les patients présentant des troubles pleuro-pulmonaires inexpliqués doivent subir un examen approfondi et l'arrêt du traitement par dihydroergocryptine doit être envisagé.

De rares cas de fibrose rétropéritonéale ont été signalés, en particulier avec des traitements à long terme et à forte dose. Afin de garantir un diagnostic de la fibrose rétropéritonéale à un stade encore réversible, il est recommandé d'en contrôler les manifestations (par ex. douleurs dorsales, oedème des membres inférieurs, insuffisance rénale) chez cette catégorie de patients. Le traitement par dihydroergocryptine doit être interrompu si des modifications fibrotiques du rétropéritoine sont diagnostiquées ou suspectées.

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

Précaution d'emploi

Eviter la prise à distance des repas (voir rubrique Effets indésirables).



Interactions avec d'autres médicaments

Non renseignée.



Grossesse et allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.

En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.



Effet sur la conduite de véhicules

Non renseignée.



Comment ça marche ?

Après administration orale, l'absorption de la dihydroergocryptine en présence de caféine est rapide (Tmax : 0,5 heure).

La concentration maximale est faible (Cmax : 227 pg/ml) après ingestion de 8 mg de dihydroergocryptine et le temps de demi-vie plasmatique est inférieur à 2 heures.

 

 

 

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