VEINAMITOL

 



VEINAMITOL 3500 mg, Sachet

Présentation : Boîte de 10
Distributeur ou fabriquant : PROMOPHARM
Composition : Troxérutine
PPM : 91.80 Dh

VEINAMITOL 3500 mg/7 ml

Présentation : Boîte de 10 ampoules
Distributeur ou fabriquant : PROMOPHARM
Composition : Troxérutine
PPM : 91.80 Dh

 

 
Sommaire
  • Indications
  • Posologie
  • Contre indications
  • Effets indésirables
  • Précautions et autres informations

Indications

Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).

Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.



Posologie VEINAMITOL 3 500 mg 3,5 g Solution buvable Boîte de 10 Sachets-dose

Voie orale.

1 sachet-dose par jour à avaler tel quel et à prendre de préférence au cours du repas.



Contre indications

Hypersensibilité à la troxérutine ou à l'un des excipients.

Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement.



Effets indésirables Veinamitol 3 500 MG

Rares cas de nausées cédant spontanément lors de la prise du produit au cours des repas.

En raison de la présence de mannitol, risque d'un léger effet laxatif.

Précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.



Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.



Comment ça marche ?

La cinétique de la troxérutine se caractérise par :

• une absorption rapide : la concentration maximale est atteinte en 2 à 3 heures après administration orale de 2000 mg,

• une large distribution au niveau des différents organes,

• une faible métabolisation : présence dans le sang de troxérutine sous forme libre et glucuro-conjuguée ainsi que sous forme trihydroxyéthylquercétine,

• l'existence d'un cycle entéro-hépatique : des concentrations non négligeables (7 µg/ml) persistent pendant 48 h après administration orale de 2000 mg, contribuant à allonger la durée d'action de la troxérutine,

• une élimination essentiellement fécale (65 %).

 

 

 

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